ジルベール症候群

概要

ジルベール（zheel-BAYRS）症候群は、肝臓がビリルビンを適切に処理しない一般的な無害な肝臓の状態です。ビリルビンは赤血球の分解によって生成されます。

ジルベール症候群（体質性肝機能障害および家族性非溶血性黄疸としても知られています）がある場合は、遺伝性遺伝子変異の結果としてこの状態で生まれます。。血液検査でビリルビンレベルの上昇が示された場合など、偶然に発見されるまで、ジルベール症候群であることがわからない場合があります。

ジルベール症候群は治療を必要としません。

ジルベール症候群の最も頻繁な兆候は、血中のビリルビンのレベルがわずかに上昇した結果として、皮膚と白目が時折黄色がかった色になることです。ジルベール症候群の人では、次の理由でビリルビンレベルが上昇し、黄疸が明らかになることがあります。

黄疸がある場合は、医師に相談してください。黄疸には多くの原因が考えられます。

あなたが両親から受け継いだ異常な遺伝子はジルベール症候群を引き起こします。この遺伝子は通常、肝臓のビリルビンを分解するのを助ける酵素を制御します。効果のない遺伝子がある場合、体が十分な酵素を生成しないため、血液に過剰な量のビリルビンが含まれます。

ビリルビンは黄色がかっていますあなたの体が古い赤血球を分解するときに作られる色素。ビリルビンは血流を通って肝臓に移動し、そこで酵素が色素を分解して血流から除去します。

ビリルビンは肝臓から胆汁とともに腸に移動します。その後、便中に排泄されます。少量のビリルビンが血中に残っています。

ジルベール症候群を引き起こす異常な遺伝子は一般的です。多くの人がこの遺伝子のコピーを1つ持っています。ほとんどの場合、ジルベール症候群を引き起こすには2つの異常なコピーが必要です。

ジルベール症候群は生まれてから存在しますが、ビリルビンのため、通常は思春期以降まで気づかれません。思春期に生産が増加します。次の場合、ジルベール症候群のリスクが高くなります。

ジルベール症候群を引き起こす低レベルのビリルビン処理酵素も、特定の薬の副作用を増加させる可能性があります。これは、この酵素がこれらの薬を体から取り除くのを助ける役割を果たすためです。

これらの薬には次のものが含まれます：

ジルベール症候群の場合は、新しい薬を服用する前に医師に相談してください。また、赤血球の破壊を損なう他の状態があると、胆石を発症するリスクが高まる可能性があります。

原因不明の黄疸がある場合、または血中のビリルビンのレベルが上昇している場合、医師はジルベール症候群を疑う可能性があります。ジルベール症候群や他の多くの肝臓の状態を示唆する他の兆候や症状には、暗い尿や腹部の痛みが含まれます。

より一般的な肝臓の状態を除外するために、医師は全血球計算と肝臓を注文する場合があります機能検査。

正常な血液および肝臓機能検査とビリルビンレベルの上昇の組み合わせは、ジルベール症候群の指標です。遺伝子検査で診断を確認できますが、通常は他の検査は必要ありません。

ジルベール症候群は治療を必要としません。血中のビリルビンレベルは時間とともに変動する可能性があり、黄疸が発生することもあります。黄疸は通常、自然に解消し、悪影響はありません。

特定のライフイベントストレスなどは、ジルベール症候群でより高いビリルビンレベルのエピソードを引き起こし、黄疸を引き起こす可能性があります。これらの状況を管理するための措置を講じることは、ビリルビンレベルを管理下に保つのに役立ちます。

これらの措置には以下が含まれます。

ジルベール症候群であることを医師に知らせてください。ジルベール症候群はあなたの体が特定の薬を処理する方法に影響を与えるので、あなたが訪れるすべての医者はあなたがその状態にあることを知る必要があります。
健康的な食事をとってください。極端に低カロリーの食事は避けてください。定期的な食事のスケジュールを守り、断食や食事のスキップを避けます。
ストレスを管理します。あなたの人生のストレスに対処する方法を見つけてください。運動、瞑想、音楽鑑賞が役立つ場合があります。