彼女が多発性硬化症と診断される前に、このダンサーとDJは14人のスペシャリストを見ました

ダイアンパラガナスは彼女の人生のほとんどの間ダンサーであり、ヒップホップとモダンダンスに焦点を当て、故郷のカリフォルニア州ロングビーチでダンスを教えてきました。そのため、2013年に脚に異常な症状が現れたとき、彼女はそれらをダンスの怪我として書き留めました。

「それは私の右脚の震えと衰弱から始まりました」と彼女はHealthに語ります。現在36歳のパラガナスもわずかな下垂足を経験しました。これは右足の一部を持ち上げるのが困難な状態です。しかし、彼女はダンスの動きのいくつかで「かなり運動的」だったと彼女は言います、そしてそれで彼女は最初に彼女の症状が彼女が彼女の膝に落ちたところに彼女がした動きの直接の結果であると思いました。 「最終的には数週間で治ると思いました。しかし、それが実際に消えることはありませんでした」と彼女は説明します。

彼女の脚の症状が続くと、パラガナスはカイロプラクターに会うことにしました。 「調整が役立つと聞きました」と彼女は言います。しかしその後、彼女は何も変わっていないと思いました。そこで彼女は整形外科の医師のところに行き、膝にMRIを命じました。

MRIは彼女が腱炎（腱の炎症）を持っていることを示し、彼女は震えを助けるためにコルチコステロイド注射を受けました。そして彼女の右足の弱さ。しかし、下垂足が続いたので、彼女は足病医に会うことにしました。そこで、彼女は神経損傷の可能性があると言われ、神経内科医を含むより多くの医師に紹介されました。

神経内科医は、電気的活動を使用して筋肉の健康状態を測定する診断テストである筋電図検査（EMG）を実施しました。そしてそれらを制御する神経細胞。 「彼は物事は大丈夫だと言った」と彼女の足に痛みを感じ続けたパラガナスは回想する。 「それで、私は痛みの緩和を探している他の医者に跳ね返り続けました。」

そこから、パラガナスは理学療法を求めるようにアドバイスされました。ある理学療法士は、彼女を足底筋膜炎、かかととつま先をつなぐ靭帯の炎症と診断しました。彼女はセラピーセッションとともに、夜に着用するブーツを与えられました。 「私は何の結果も見ていなかったので、彼は私がもっと積極的なアプローチで医者に診てもらいたいかどうか尋ねました」とパラガナスは言います。 「私は答えと痛みの緩和に必死だったので、新しい医者に会いました。」

足と足首の専門医であるその医者は、足首の周りに瘢痕組織があると言い、足首を治療することを勧めました。関節鏡検査、足首の内側の組織を修復するために小さなカメラと手術器具を使用した手術。パラガナスは手術を選択しました。

彼は、免疫系が神経を包む鞘であるミエリンを攻撃する中枢神経系の病気である多発性硬化症（MS）の症状を経験している可能性があることを示唆しました。細胞。これは、脳が体に送るメッセージを中断します。影響を受ける神経に応じて、MSの症状は大きく異なりますが、一般的な兆候には、極度の倦怠感、しびれやうずき、視力の問題、脱力感やバランスの問題などがあります。 MSは推定100万人のアメリカ人に影響を及ぼし、治療法はありません。

パラガナスは神経内科医に紹介され、別のMRIを取得しました。今回は彼女の脳です。脳MRIは、MSの診断に使用される一般的なツールです。その時点で、「これは予想以上に深刻であることがわかっていました」と彼女は言います。

MRIは、診断につながる転換点でした。パラガナスには多発性硬化症がありました。症状が出てからようやく何が悪いのかがわかるまで3年かかりました。 「私はショックを受けました。人生のすべてをコントロールできなくなったような気がしました」と彼女は言います。 「私はそれが死刑判決だと思いました。車いすに向かっていると思った。悲しみ、怒り、否定、そして最終的には受け入れというすべての段階を経ました。」

彼女の診断時までに、パラガナスは2人の主治医、3人のカイロプラクター、3人の足病医、4人を経験していました。理学療法士と2人の神経科医。 「私の医師が二次症状を治療していたので、とても時間がかかったと思います」と彼女は言います。

「非常に苛立たしい」と、パラガナスは医学界での彼女の経験を要約しています。 「誰に耳を傾け、誰を信頼するかわかりませんでした」と彼女は言います。 「テストが不足していることに不満を感じていました。私はそれぞれの医者に行き、たくさんの書類に記入したことを覚えています。次に、私の書類を調べ、医師の質問に答え、問題が何であるかについての彼らの「専門家」の意見を聞きました。

「もっと広範なテストが必要だったと思います」と彼女は言います。続けます。 「少なくとも症状の最初の1年以内に、おそらくそれよりも早く、MSの診断を受けるべきでした。」

パラガナスは、彼女が最初に見た神経内科医がMSを診断の可能性すら考えていなかったことに特に不満を感じています。 「私の最初の神経内科医は、主要な病気を除外するためにもっと多くの検査を行うべきだったと思います」と彼女は言います。 「私が以前に知っていたならば、私は確かに進行のいくらかを防ぐことができたと信じています。」 MSのコースはそれを持っている人によって異なります。症状が燃え上がって消える人もいれば、症状が進行して衰弱し、身体的、心理的、および/または認知の面で影響を与える人もいます。

薬による治療にもかかわらず、彼女のMSは進行し、彼女はダンスをやめ、ダンスインストラクターとしての仕事を辞めました。 「ダンスは私の人生でした。それは私が自分自身を表現し、不安を解放し、そして運動するための方法でした」と彼女は言います。 「それは私のキャリアと生計でした。それが私が他の人とつながる方法でした。ダンスは私に喜びをもたらし、真の自由へのつながりでした。」

パラガナスは、MSを持つことは彼女の日常生活にも影響を与えると言います。 「私が長距離を歩くのはますます難しくなっています」と彼女は言います。 「痙性が始まるまで20〜25分ほど耐えることができ、体をいたるところに引きずっています。」

MSでは日常生活がより困難になっています。パラガナスは、すべての歩行が必要なために店に行くのに苦労し、友人との付き合いが困難です。それは、多くの場合、立ったり歩いたりする必要があるためです。彼女はパートタイムでしか働けず、障害者手当を拒否されました。

その間に、新しいキャリアが生まれました。それは、パラガナスが本当に楽しんでいるDJです。 「それは私が自分自身を表現し、あまり飛び回ることなく音楽を扱うための方法です」と彼女は言います。 「ダンスが私に与えていたのと同じ種類の喜びを私に与えないけれども、それはかなり近づいています。」

今、パラガナスは言います、彼女は「ある日がある瞬間に毎日生きています他の人よりも簡単です。」

「私はこの生涯で治療法を見たいと思っています。これはダメージを元に戻し、もう一度活動できるようにするものです」と彼女は言います。 「それまでの間、私は戦い続け、最善の方法で生活を続けていきます。」