ベラ・ハディッドは、ライム病の生活と彼女が毎日苦労している症状を共有しました

頭痛、筋肉のけいれん、不眠症、脳の霧-ベラハディッドは、Instagramでライム病の生活がどのようなものかについての「真実」を共有しました。 8月24日、モデルは、不安、光と騒音への過敏症、関節痛、イースト菌感染症、うずきなど、彼女が定期的に苦労している約30のライム病の症状を強調しました。

ハディッドは、プレートのInstagramアカウントでシェフのジュディカラのパレスチナに投稿された図とインフォグラフィックを介して症状を共有しました。

「私は毎日、これらの属性の少なくとも10を必ず感じています…おそらく14歳だったので、18歳になるともっと積極的になりました」とライムと診断された23歳のモデルは書いています。 2012年に。症状は私たちが毎日苦しんでいるものです。治療法はありません」と彼女は付け加えました。

米国疾病予防管理センター（CDC）によると、ライム病（米国で最も一般的な媒介動物感染症）は、感染したマダニを介して人間に感染します。典型的な症状には、頭痛、悪寒、発熱、倦怠感、関節痛、遊走性紅斑、70〜80％の症例で発生する「ブルズアイ」発疹などがあります。

ライム病は細菌感染症であるため、通常、ドキシサイクリンやアモキシシリンなどの経口抗生物質で治療され、患者は通常、「適切な治療で完全かつ迅速に回復します」と、NYU LangoneHealthの免疫学者であるPurviParikh、MD以前に健康に語った、患者保護のための医師のメンバー。

ただし、場合によっては、感染が重度または長期化する可能性があります。これは、ハディッドや他の多くの人々が「慢性ライム病」と呼んでいます。

CDCは慢性ライム病を認識しませんが、治療後ライム病症候群（PTLDS）と呼ばれる状態を説明します。この症候群では、以前にライム病の治療を受けた患者に痛みや疲労の症状が見られます。 、または彼らが最初の治療コースを終えた後6ヶ月以上続くと考えるのが難しい。

慢性ライム病の診断の受け入れを拡大することを提唱する非営利団体である国際ライム病協会（ILADS）は、慢性ライム病の診断を受け入れる患者は個別の治療が必要であり、長期コースが必要になる可能性があると述べています

医学界で進行中の論争にもかかわらず、患者からの逸話的な証拠はCLDの強力な主張をします。 2007年にダニに噛まれたある女性は、2020年もライム病の症状と闘っています。「これは私が一生戦う戦いです」とステファニー・ビュイスは以前に健康 <に語った。 i>。

ハディッドは最初に「目に見えない病気」と診断されて以来、それが自分の生活にどのように影響したかについて定期的に話しました。イブニングスタンダード誌のインタビューで、彼女は病気が彼女の記憶にどのように影響したかを明らかにしました。 「脳が機能しなくなったため、クラッシュし続けたため、運転をやめました」と彼女は言いました。 「私はいつも疲れ果てていました。それは私の記憶に影響を与えたので、私が住んでいたマリブからサンタモニカまで車で行く方法を突然思い出せませんでした。」

彼女はまた、グローバルライムアライアンスの第2回年次「Unitingfor a Lyme- 2016年の「フリーワールド」ガラでは、「人生は必ずしも外見とは限らない。この旅の最も難しい部分は、感じる方法ではなく、見る方法で判断することだ」とゲストに語った。

ハディッドは続けました。「不安や脳の霧のために、骨の痛みや倦怠感からベッドから出たくない、そして社交や周りにいたくないという日々が続くのはどんな感じか知っています。それだけの価値はありません。この数年後、あなたは治癒して人生を続けるのではなく、病気と一緒に暮らすことに慣れ始めます。」