2020年の最高の多発性硬化症ブログ

多発性硬化症（MS）は予測不可能な病気であり、さまざまな症状が現れたり、消えたり、長引いたり、悪化したりする可能性があります。

多くの人にとって、診断や治療の選択肢から病気と一緒に暮らすという課題まで、事実を理解することは、病気をうまく管理する方法を学ぶための最初のステップです。

幸いなことに、そこにはMSについて提唱し、情報を提供し、現実のものとなることで道を切り開くための支援コミュニティ。

これらのブログは、MSと一緒に暮らす人々を支援するという独自の視点、情熱、取り組みにより、今年最高のリストになりました。

MultipleSclerosis.net

運転の安全性、経済的ストレス、体重増加、欲求不満、そして将来への恐れ— MSと一緒に暮らす多くの人にとって、これらは積極的な懸念であり、このサイトはそれらのどれからも遠ざかっていません。率直でニスのないトーンは、MultipleSclerosis.netブログのコンテンツを非常に強力にするものの一部です。若い作家や、DevinGarlitやBrookePelczynskiなどのMS支持者は、それをそのまま伝えています。 MSとメンタルヘルスに関するセクションもあり、慢性疾患に伴う可能性のある病気やうつ病の感情的な影響と戦う人にとって価値があります。

カップルがMSを引き受けます

私の新しい正常

症状を経験している、または特に苦労している多発性硬化症の人は、ここで役立つアドバイスを見つけるでしょう。ニコール・レメルは、私たちの多くが覚えている限り、MSコミュニティの支持者であり、彼女の話を正直に伝えることと、コミュニティを刺激し、元気づけ続けることの間のスイートスポットを見つけました。ニコールのMSの旅は、ここ数年は大変なものでしたが、彼女は、コンピューターの画面で彼女を抱きしめたくなるような勇気を共有しています。

MS接続

多発性硬化症の人とその介護者がインスピレーションや教育を探している人は、ここでそれを見つけるでしょう。このブログは、人生のあらゆる段階で多発性硬化症を患っている人々からの多種多様な物語を提供しています。 MS Connectionは、人間関係や運動からキャリアアドバイスまで、そしてその間のすべてについて話します。国立多発性硬化症協会が主催しているので、ここにも貴重な研究記事が掲載されています。

MSの女の子

MSと新たに診断された人はこのブログが特に役立ちます。 、MSと一緒に住んでいる人は誰でもこれらの記事で価値を見つけることができますが。キャロライン・クレイヴンは、エッセンシャルオイル、サプリメントの推奨事項、感情的な健康などのトピックを含む、多発性硬化症の人々のための実用的なリソースを作成するという素晴らしい仕事をしました。

MSの会話

このブログは役に立ちます新たにMSと診断された人、またはアドバイスを受けたい特定のMSの問題を抱えている人のために。アメリカの多発性硬化症協会が主催する記事は、あらゆる分野の多発性硬化症の人々によって書かれています。これは、MSのある生活の全体像を探している人々にとって素晴らしい出発点です。

今日の多発性硬化症のニュース

多発性硬化症の信頼

MSの生活をしている人々海外では、MSの研究をカバーするこのさまざまな記事をお楽しみいただけます。 MSと一緒に暮らす人々の個人的な話や、英国中のMS関連のイベントや募金活動のリストもあります。

MSカナダ協会

トロントを拠点とするこの組織は、多発性硬化症とその家族と一緒に暮らす人々にサービスを提供し、治療法を見つけるための研究に資金を提供します。 17,000人を超える会員を擁し、MSの研究とサービスの両方をサポートすることに取り組んでいます。研究スポットライトや資金調達のニュースを閲覧し、無料の教育ウェビナーに参加してください。

Tripping Through Treacle

この心温まる率直なブログのキャッチフレーズは、「MSとの生活をつまずく」です。ジェンの正直で力を与えられた視点は、スプーニーの子育てに関する投稿から、「慢性疾患の罪悪感」を抱えて生きる現実、製品のレビューまで、ここにあるすべてのコンテンツに共鳴します。 Jenは、恐竜、ロバ、MSとのポッドキャストであるDizzycastでもコラボレーションしています（下記を参照）。

恐竜、ロバ、MS

Heatherは27歳の俳優、教師、とMSの擁護者はイギリスに住んでいます。彼女は数年前に多発性硬化症と診断され、その後まもなくブログを始めました。彼女はMSについての考えや見方を共有することに加えて、役立つと思われる「食通、リラクゼーション用品、その他の運動用品」を投稿しています。多発性硬化症の生活を改善するのに役立つ健康的なライフスタイルを固く信じているヘザーは、彼女にとって最も効果的なことをよく共有しています。

Yvonne deSousa

My Odd Sock

干潟でつまずく

Stumbling in Flatsは、プロジェクトマネージャーから博士号を取得したプロのライターに転向したBarbara A.Stenslandによる本に転向したブログです。ウェールズのカーディフに拠点を置くバーバラは、2012年にMSと診断され、MSが彼女の人生のつまずきであったことを恥ずかしがらずに認めています。彼女はMSのために仕事を辞めましたが、それでも彼女は創造的な執筆で修士号を取得し、執筆でいくつかの賞を受賞し、MSの正確な描写のための映画のコンサルタントであり、BBCとBBCに出演しました。ウェールズ、製薬会社や多発性硬化症協会などさまざまなクライアントのWebサイトに貢献しています。バーバラのメッセージは、MSの診断があっても、何でもできるということです。彼女はまた、作家としての彼女自身の認識を利用して、MSについて書いている他のブロガーに気づきをもたらすのを助けています。

MSビューとニュース

シンプルなBlogspotテンプレートに惑わされないでください。 MS Views and Newsには、MSに関連する最新の科学的進歩と研究に関する情報、MS治療に関する最先端の研究、役立つリソースへのリンクが豊富に含まれています。フロリダを拠点とするスチュアートシュロスマンは1999年にMSと診断され、MS News and Viewsを設立して、インターネット全体に散らばるのではなく、すべて1か所にまとめられた大量のMS関連の科学および医療コンテンツを提供しています。これは、MSの調査で何が起こっているのかについての好奇心を満たし、ウェブ上の何千ものリソースをふるいにかけることなく、可能な限り一次資料に近づくための真のワンストップショップです。

Accessible Rach

Rachael Tomlinsonは、彼女のWebサイトAccessible Rach（キャッチフレーズ：「車椅子以上のもの」）の名前です。彼女は何よりもまず、イギリスのヨークシャーを拠点とするラグビーファンです。そして、プライマリプログレッシブMSと診断されて以来、彼女はMSでの生活を、英国中の多くのラグビーリーグの試合の車椅子のアクセシビリティ（またはその欠如）について話す機会に変えました。彼女の仕事は、スポーツスタジアムのアクセシビリティの問題に気づきをもたらすのに役立ちました。彼女はルネッサンスの女性でもあります。彼女は人気のあるInstagramページを運営しており、美容と美容のヒントを宣伝しながら、MSの認識を広め、車椅子を使用して周りの汚名を破壊しています。

MSでよくて強い

MSでよくて強いのは、SocialChowの創設者兼CEOであるAngie RoseRandallの仕事です。アンジーはシカゴで生まれ育ち、29歳で再発寛解型MSと診断される前にコミュニケーションの専門家になりました。彼女の使命は、MSの診断後もどれだけの可能性があるかを示すために、忙しい生活を展示することです。また、SprintやNASCARなどの著名なクライアントと一緒に会社を経営したり、2人の幼い子供とShih Tzuを育てたり、自分の経験について一貫して書いたりするなど、いくつかのフルタイムの役割を果たしています。そして、彼女はそれでかなり良い仕事をしています。

MS Muse

これは、4年前に多発性硬化症の診断を受けた若い黒人女性によって書かれた非常に個人的なブログです。彼女は恐れることなく自分の人生を探求し、MSに彼女を定義させないことを決意しています。ブログには、MSと一緒に暮らす彼女の一人称のアカウントが掲載されています。彼女の「DisabledChronicles」と「TheJournal」は、砂糖をコーティングしていない簡単な日常の物語でいっぱいです。アシュリーの激しい楽観主義と相まって、MSに伴う可能性のある障害、再発、うつ病の勇気あるオープンストーリーを読みたい場合は、これがあなたのためのブログです。