コロナウイルスを2回入手できますか？ 新しい研究はそれが可能かもしれないことを示唆している

新しいコロナウイルスについて、100万と1つの質問があります。 COVID-19を2回入手できるかどうか、または免疫力がなくなった場合、決定的な答えはありません。しかし、新しい証拠があります。

可能性があるというこれまでで最も強い兆候は、香港からのものです。 New York Timesによると、ジャーナルClinical Infectious Diseasesに掲載される予定の予備調査では、33歳の男性が最初の診断から4か月以上後に2回目の感染を起こしたケースが記録されています。地域の議定書によると、男性は軽度の症状しかなかったにもかかわらず3月に入院し、2回陰性であった後、釈放されました。

その後、8月15日、彼は陽性でしたが、症状。今回、彼は英国経由でスペインに旅行した後、香港空港にいました、タイムズと他の人は月曜日に報告しました。研究者たちは、これが世界で初めて文書化された再感染の症例であると述べています。

では、それはどういう意味ですか？男性は、最初の感染とは異なり、7月と8月にヨーロッパで流行していたウイルス株に感染したと考えられています。研究者たちは、彼が2度目のウイルスに感染したことを証明していると述べています。

ワクチン教育センターの所長であり、フィラデルフィア小児病院の小児科教授であり、研究に関与していなかったポールオフィット医学博士は語った。男性が2回目の発作後に症状がなかったのは「素晴らしいニュース」だったというCNN。それは彼の体が抗体反応を開始したことを示唆しており、それはCOVID-19ワクチンの見通しの前兆です。 「彼の最初の感染が病気から保護する免疫反応を誘発したことはワクチンにとって励みになります」とオフィット博士はケーブルニュース組織に語った。

他の専門家はそれほど確信が持てない。コロンビア大学のウイルス学者アンジェラ・ラスムーセンがサイエンスに語ったように、「これがワクチンと免疫に全面的に大きな影響を与えることに同意しません」。なぜなら、この研究の患者は、最初の感染に対して良好な免疫反応を示さない人のまれな例かもしれないからです。

3月に、2回の陰性検査を受けて退院した中国の患者は、その後、コロナウイルスに感染し、回復し、再び感染する可能性があるかどうかについての疑問が高まっています。彼らは後で陽性を示したので、再入院する。 「中国の患者の場合、患者には症状がなく、改善の兆候が見られました」と、カリフォルニアに本拠を置くライフサイエンスコンサルティング会社Innopiphanyの校長であるMahmoudLoghman-Adham医師は健康レポート後。伝えられるところによると、日本からの別の患者も、完全にクリアされた後、症状を発症し、COVID-19の検査で2回目の陽性を示しました。しかし、これらの報告された再感染には明確な文書がありませんでした。

人々が深刻な病気に2回かかり、繰り返しの入院や検疫が必要になることを心配していることは理解できます。専門家はまだCOVID-19の振る舞いについて学んでいますが、同様のウイルス性疾患についてより深い知識を持っています。 「一般的に、患者はウイルスに対する抗体を作り、同じウイルスからの繰り返し感染に対して免疫を持ちます」と、Loghman-Adham博士は説明します。

コロナウイルスの現在のテストのほとんどは、ウイルスが生成するRNA（リボ核酸、すべての生細胞に存在する核酸）のコピー数を測定するポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅に基づいています。

「この検査では、ウイルスRNAが大量に存在することを確認できますが、このRNAはウイルスRNAの小さな断片である可能性があるため、感染を引き起こすことはできません」とLoghman-Adham博士は述べています。 「したがって、特にウイルスのコピー数が特定のしきい値未満の場合、テストは「偽陽性」になります。」

鼻、喉、便など、体の複数の部位からサンプルを収集します。と血液は、ウイルスRNAを検出する可能性を高めます。ただし、これは調査目的でのみ実行されます。

「サンプルに感染性ウイルスが含まれているかどうかを知るために、サンプルを特殊な細胞が入ったペトリ皿に入れ、細胞を増殖させて増殖させます。感染性ウイルスがサンプルに存在する場合、細胞は感染して死にます」とLoghman-Adham博士は説明します。 「テストは面倒で時間がかかり、技術者を危険なウイルスにさらす可能性もあります。」

別のテストでは、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2に対するタンパク質または「抗原」を探します。これまでのところ、米国食品医薬品局は3つのそのようなテストの緊急使用を許可しています。先週同社が発表した声明によると、ロンドンを拠点とするLumiraDxが開発した最新の製品は、12分以内に結果を出します。 FDAは以前、サンディエゴに本拠を置くQuidelCorporationとニュージャージーに本拠を置くBD（Becton Dickinson）のフランクリンレイクスに抗原検査のための緊急使用許可を与えていました。

香港の事例は、繰り返し感染する可能性があることを示唆していますが、科学者が確実に知るには、さらに研究が必要です。 「これまでに2400万件以上の症例が報告されており、人口レベルでこのようなものを検討する必要があります」と、世界保健機関のCOVID-19の技術リーダーであるMaria VanKerkhoveは月曜日の記者会見で述べました。