卵巣がんのスクリーニング検査を検討していますか？ これを最初に読む

卵巣がんのスクリーニング検査に頼って健康に関する判断を下さないでください。米国食品医薬品局は女性に警告しています。 FDAはまた、この病気の通常のリスクのある女性にこれらの検査を使用しないように医師に指示しています。また、リスクの高い患者をスクリーニングしても効果が証明されていないことに注意してください。

これらの推奨事項は、 FDAのウェブサイトは、病気のスクリーニングと診断ができると彼らが言う製品を現在販売している企業によるマーケティングの主張に応えています。 「広範な研究と公表された研究にもかかわらず、現在、多数の不正確な結果なしに卵巣癌を確実にスクリーニングするのに十分な感度のある卵巣癌のスクリーニング検査はありません」と声明は述べています。

健康の専門家は特に、家族歴やその他の要因により卵巣がんのリスクが高い女性について懸念しています。 「これらの女性とその医師は、現在癌が存在しないことを示す結果に依存している場合、将来のリスクを減らすための適切な行動をとらない可能性があります」と声明は述べています。 「FDAは、卵巣がんを発症するリスクが高い女性は、卵巣がんのスクリーニングを主張する現在提供されている検査を使用すべきではないと考えています。」

そして、危険因子に関係なく、どの女性も、これらのテストから不正確な結果を受け取る可能性があります。がんが存在しなくても検査で陽性となる人もいれば、不必要な手術や追加の侵襲的検査を受けることを選択する人もいます。さらに心配なことに、他の人は癌を患っていても陰性であるため、命を救う可能性のある治療を遅らせたり見送ったりします。

マーケティングの主張に惑わされるのではなく、FDAは女性が医師に相談することを推奨しています。卵巣がんのリスクを軽減する方法—特に家族歴がある場合、またはリスクを高める遺伝子変異を持っていることがわかっている場合。また、リスクの高い患者をケアする医師は、より専門的なケアのために、それらの女性を遺伝カウンセラーまたは婦人科腫瘍学者に紹介することを検討する必要があります。

卵巣がんのスクリーニング検査の使用を推奨する主要な医療グループはありません。 ROCA（Risk of Ovarian Cancer Algorithm）テストとして知られる市販の血液検査を含みます。この製品、および他の製品は、血中のタンパク質CA125のレベルの上昇をスクリーニングします。 6月に、卵巣がん研究基金は、そのような検査を推奨するのは時期尚早であることを示唆する社説を発表し、多くの専門家は、検査が消費者に直接販売されることに「不快」であると述べました。

奇妙に見えるかもしれませんこれらのテストは、FDAが機能しないと言った場合でも、消費者市場で許可されていること。しかし、FDAは医療機器や特定の種類の診断テストを規制していますが、フォーブスは報告していますが、「ラボ開発テスト」（LDT）、または単一のラボで製造および使用されるテストの規制要件を強制したことはありません。以前は、LDTはまれな条件で地元のラボでのみ使用されていました。しかし、近年、それらはより広く利用可能になり、一般的な状態を診断するために使用されるようになりました。

卵巣がんは、アメリカ人女性のがん関連死の5番目の主要な原因です。 2016年には、22,000人以上の女性がこの病気と診断され、14,000人以上が死亡します。 50歳以上の女性、この病気の家族歴がある女性、およびBRCA1またはBRCA2遺伝子変異（乳がん遺伝子とも呼ばれる）を持っている女性は、通常よりもリスクが高くなります。

現在、卵巣がんの正確なスクリーニング検査はありません。科学者たちは、より信頼性の高い検出手段の開発に懸命に取り組んでいます。それまでは、女性の最善の策は、健康的なライフスタイルを送り、定期的な骨盤検査を受けることです。初期段階の卵巣がんは、これらの予約中に発見されることはめったにありませんが、時々発見されます。また、初期の卵巣がんが症状を引き起こすことはあまりありませんが、女性は、診断につながる可能性のある微妙で見落としやすい兆候に注意する必要があります。