クローン病は私のダンスのキャリアを脇に置いた

クローン病と診断される前は、本当に筋肉質でした。背中と足が強く、コロラド州ボールダーのダンスカンパニーにいました。その後、2005年に23歳のときに、ひどい腹痛が出始めました。

いつも敏感な胃がありました。小さい時でも。私が医者に行ったところ、彼は私の症状が過敏性腸症候群のように聞こえたと言ったので、彼は私に薬をくれました。

それは役に立ちませんでした。私は食事を変えてみましたが、しばらくの間ビーガンでさえありましたが、それは面白くありませんでした。その後、下痢などの他の症状が出始め、医師はそれがもっと深刻なものだと思いました。

自分のどこが悪いのかわからなかったのは約3か月でした。最後に、大腸内視鏡検査を受け、クローン病と診断されました。診断を受けた日、​​自分のどこが悪いのかとても嬉しかったので泣きました。以前、私は道に迷い、ひどい、ひどい痛みを感じていました。今やっと助けを得ることができました。

クローン病は私のダンス能力に影響を与えました
しかし、クローン病の治療法の欠如と潜在的な合併症についてさらに調査し、文献を読んだ後、私は動揺しましたそして意気消沈した;仕事すらできなくなった。

痩せて筋肉がなくなった。私は4月にダンスパフォーマンスをしましたが、身体的に負担が大きすぎて元気がなかったため、1つの作品から外されました。私は身長約5フィート4インチで、ある時点で体重はわずか105ポンドでした。

2004年に甲状腺がんの発作があったため、大学を卒業した後、健康保険に加入できませんでした。ですから、クローン病と戦っている間ずっと、保険はありませんでした。私が服用していたステロイドは1本250ドルで、約2週間続いたので、これは本当に本当に大変でした。

寛解しましたが、12月に別の再燃があり、1月までにお父さんと一緒に戻ってください。私は自分の面倒を見ることができず、保険もありませんでした。

他にも再燃がありましたが、今では以前とは異なっています。私はいつも胃の痛みがあるわけではありませんが、膿瘍（感染による膿で満たされた腫瘤）のために2回入院しました。 2009年、私は6月とクリスマスに何度も手術を受けなければなりませんでした。私は大晦日を病院で過ごしました。

次のページ：大学院に出願しています

大学院に出願しています
現在、クローン病の薬を服用していません。私はまだ12月の手術で治癒しており、新しい胃腸科医との約束があります。炎症を抑えるのに役立つ薬、レミケードを試してみたいと思います。私はそれをたくさん研究し、その価値があると思います（製造業者によるとリンパ腫のリスクがあります）。

過去の病院訪問の後、私はIdがむしろ健康で寛解していて、リンパ腫のリスクがわずかであっても、クローン病の症状に対処するため。

クローン病は、私のダンスライフのあらゆる側面に確実に影響を及ぼしています。ダンスを続けるためにボルダーからニューヨークに引っ越しましたが、大変でした。

ダンスセラピーの大学院に出願していますが、すでに2回のオーディションに参加できませんでした。そのうちの1人は、病院を出たばかりでまったく踊れませんでした。

問題の一部は、保険がなかったため、治療を受けるのに長い間待っていたということでした。クローン病はこれまでのところ進行していて、助けを得るまでに私は本当に病気で完全に無気力でした。

しかし、クローン病を患っているなら、あなたはまだアスリートでいられると思います。あなたは症状の上にとどまる必要があります。いつフレアアップするかを知ってください。病気についての情報を入手してください。定期的に医師の診察を受け、クローン病の進行を監視してください。そうした場合、あなたは大丈夫です。フレアアップや筋肉の喪失を止めることができれば、軌道に戻ることができます。

言われたとおり：タミーワース