腎臓の問題に結びついた糖尿病薬ビエッタ、FDAは言います

血糖降下薬ビエッタを服用している2型糖尿病の人は、腎不全などの腎臓の問題のリスクが高い可能性があると、米国食品医薬品局（FDA）は今週報告しました。

薬のラベルが更新され、この可能性のある副作用について医師と患者に警告します。

ビエッタ（エクセナチド）は比較的新しい薬であり、2005年に2型糖尿病の治療に承認されました。インクレチン模倣薬であり、米国南西部のトカゲであるギラモンスターの毒液に含まれる化合物の合成バージョンです。

医師は2005年から2008年の間に約700万のビエッタ処方を書きました。薬が注射されます。 、そして患者や医師は、インスリンよりも注射が簡単で、一部の人々の体重減少を促進する可能性があるため、それを好む傾向があります。

2007年、ビエッタは急性膵炎、潜在的に生命のリスクが高いことに関連していました-膵臓の脅迫的な炎症。症状は重度の腹痛で、吐き気や嘔吐を伴うことがあります。

一般的に、ビエッタの副作用には下痢、吐き気、嘔吐が含まれ、腎臓機能の変化に寄与する可能性があります、とリチャードヘルマンは言います、MD、米国臨床内分泌学者協会の元会長、ミズーリ大学カンザスシティ医学部の臨床教授。

「吐き気が発生する主な理由はその影響であると考えられています。胃の上のビエッタの」と彼は言います。 「誰かが嘔吐を始めた場合、彼らは自分の体の水分量を減らすことができます。危険なほど低レベルになると、腎臓が損傷し、腎不全が発生する可能性があります。」

FDAは、2005年4月から2008年10月の間に、腎不全を含むByettaに関連する腎臓の問題に関する78件の報告を受けました。 。一部の患者は、薬を服用する前にすでに腎臓病を患っていましたが、他の患者は、ビエッタを服用した後に腎臓の問題を発症しました。全体として、患者の91％が入院し、18人が透析を必要とし、2人が腎臓移植を受け、4人が死亡しました。 80％がビエッタの服用をやめ、それらの患者の半数が薬を止めた後に腎機能が改善しました。

「78例は、血糖を制御するために薬を使用している患者の総数のわずかな割合を表しています。 （グルコース）レベル」とFDAは述べています。

高血糖は腎臓病の主な原因であるため、2型糖尿病の人は常に腎臓の損傷の兆候に注意する必要があります。