ダウン症のスクリーニング：私の胎児は最初のテストに合格します

私の夫と私は今日、私たちの胎児についていくつかの良いニュースを受け取りました。彼または彼女の胎児のひだは1.4ミリメートルです。

私が胎児の首のひだについてこれほど多くを知っているとは想像もしていませんでした。しかし今では、トリソミー13（パトウ症候群）、18（エドワーズ症候群）、21（ダウン症）などの染色体異常の確率を決定するための最も正確な非侵襲的方法になっています。これは女性の間で大流行しています。 「高齢者」のカテゴリに分類されます。

胎児の首の後ろの組織の半透明の空間は、胎児のひだであり、流動性が高いほど、妊娠に問題が生じるリスクが高くなります。ニューハンプシャー州の助産師のブログでスキャンの優れた説明を見つけました。

「危険地帯とは何ですか？」ゲル化した腹に超音波ワンドを付けてSlip'NSlideを演奏しているときに、周産期専門医に尋ねました。

'3ミリメートル。そして、この子供はそれをはるかに下回っています。」

私は拳を空中に突き出し、胎児に自分の勝利のフリップを実行するように促しました。 'はい！'周りの部屋の女性たちが勝利を感じていなかった場合に備えて、私は静かにシューッという音を立てました。

家族を増やすために努力しているので、染色体異常の可能性を見てきました。上昇し始めます。 （母親が年をとるにつれて直面するリスクに関するアメリカ生殖医学会の完全な本はここにあります。）

そして、私たちが子供を育てることをいとわないかどうかについて、私は長くそして懸命に考えさせられました染色体異常。私たちの傾向は、そのような妊娠を終わらせないということですが、私たちがそれに到達したときに、その橋を渡ることに決めました。 1.4 mmの読み取り値で、私たちはそうする必要がないことをより確信しています。

次のページ：それは鼻骨ですか？モニターに鼻骨が見えるのも嬉しかったです。それはダウン症の可能性をさらに排除するだけでなく、私の夫のものとまったく同じように見えます。私はまだ、誤診された化学妊娠から、パパのように見え、立ち往生するあらゆる意図を持っているように見える宙返りの12週齢の胎児に変わったことに困惑して驚いています。

私たちがそうであるわけではありませんまだ完全に森の外にあります—そして私が小さな子供を腕に抱えた背中の開いたガウンを着るまで、私たちが完全に森の外にいるとは決して信じません。次のハードルは完全な遺伝子分析です。

スキャン後、周産期センターは私の血液を採取して、体内の遊離ベータhCGのレベルと、妊娠関連血漿タンパク質と呼ばれるタンパク質を測定しました。 A（PAPP-A）。これらの2つのタンパク質レベルが異常である場合、ダウン症の赤ちゃんの可能性が高くなる可能性があります。その場合、妊娠の残りの期間リラックスできるようにするために、絨毛採取（CVS）を選択する可能性があります。

（サウスカロライナ州の医師は、これらの血液検査の結果が彼のブログ、Fruit of the Wombで何を意味するかについて、いくつかの詳細を説明しています。）

私がそうするのは、来週になるでしょう。遺伝カウンセラーからTheCallを入手してください。彼女は私の年齢、鼻のひだスキャン、血液検査の結果をある種の凝った計算機にダンプし、私たちの赤ちゃんが染色体異常を持って生まれる確率を教えてくれます。

次女と、私たちのオッズは、ダウン症では300分の1、二分脊椎では4,000分の1に戻りました。私にとっては、年齢だけのオッズよりも小さかったので、一緒に暮らせる数字でした。

しかし、今のところ、1.4mmの測定を祝っています。そして、周産期専門医もそれについてかなり陽気でした。私たち二人とも安心して、彼は私を机に連れて行って、1月中旬に私の20週間の超音波検査をスケジュールしました。

「じゃあまたね！」彼は言った。

そう願っている。