FDAによって承認された「女性バイアグラ」薬

女性の性的欲求の欠如を治療する最初の薬は連邦当局によって承認されました。

「女性バイアグラ」と呼ばれる薬フリバンセリンは火曜日に米国食品医薬品局によって承認されました管理（FDA）。この薬は、閉経前の女性の性欲減退障害（HSDD）（性欲の持続的な欠如）を治療することを目的としています。当局は過去に2回この薬を拒否しました。

6月、FDAの諮問委員会は、スプラウトファーマシューティカルズが開発したフリバンセリンの承認に賛成票を投じました。勃起不全の男性薬であるバイアグラと比較すると、フリバンセリンは性的興奮に関与すると考えられている神経伝達物質を標的にすることで脳内で機能します。

この薬の承認には論争があります。批評家は、薬の利点が眠気や吐き気を含む可能性のある副作用を無効にしないことへの懸念を表明しています。この薬の臨床試験では、女性の13％が副作用のためにフリバンセリンの服用を中止しました。一部の批評家は、薬を毎日服用する必要があるという事実にも問題を抱えています。

「それは災害だと思います。安全ではなく、機能しません。 NYUメディカルスクールの精神医学の臨床准教授であるLeonoreTieferは、TIMEに語った。

他の専門家は、薬は不完全かもしれないが、医師に選択肢を与えると主張している。女性患者に提供する。 「現在、米国ではHSDDの治療に利用できる薬はなく、臨床医と患者は承認された薬を利用できることに非常に興味を持っています」と、ブリガムアンドウィメンズの産婦人科の議長であるボブバルビエリ博士は述べています。病院はTIMEに語った。 「臨床医と患者が薬を利用できるようになると、HSDDの治療における薬の役割がより明確になります。」

FDAは、起こりうるリスクを引用するための措置を講じています。薬を服用している間アルコールを飲むことに関連するリスクのために、FDAはフリバンセリンが特別に認定された医療専門家と認定された薬局を通してのみ利用可能であると言います。この薬には、アルコールを飲んでフリバンセリンを服用している患者やその他のリスクのある患者の重度の低血圧と継続性の喪失のリスクを強調する「枠付き警告」も含まれます。

を提唱した女性グループキャンペーンの下での薬の承認、スコアでさえ、この問題をセクシストとして組み立て、男性の間で性的機能不全のために26の承認された薬があるが、女性のためにはないことを主張した。キャンペーンはSproutによって支援されました。

SproutPharmaceuticalsは、ADDYIというブランド名でフリバンセリンを販売します。 FDAの決定について詳しくはこちらをご覧ください。