NSCLCの最良の治療法を見つける：突然変異が重要である理由

• 治療法の発見
• 突然変異の検査
• 遺伝子突然変異とその治療法
• 要点

非-小細胞肺がん（NSCLC）は、最も一般的な種類の肺がんです。すべての肺がんの80〜85％がこのタイプです。

以前は、NSCLCの患者全員が同じ治療を受けていました。これには、手術、放射線、化学療法、またはこれらの治療法の組み合わせが含まれている可能性があります。

がんは、細胞の成長と分裂を制御する遺伝子の変化によって引き起こされます。これらの突然変異により、細胞が制御不能に成長して腫瘍を形成することができます。

最近、研究者はすべての肺がんが同じではないことを発見しました。がん細胞は、腫瘍の成長を助けるさまざまな遺伝子変異に関連している可能性があります。

この発見により、特定の遺伝子変異に対処する標的薬が導入されました。標的治療は、特定の肺がんの成長を助ける信号を遮断します。これらの薬は、肺がんに遺伝子変化がある一部の人々の生存率を改善します。

NSCLC遺伝子変異について検査する必要があるかどうか医師に相談してください。これらの検査は、医師があなたに適した治療法を見つけ、あなたがそれにどれだけうまく反応するかを予測するのに役立ちます。

適切な治療計画を見つける

最も効果的な治療法を見つけるには、まず医師が癌に関する情報を入手する必要があります。

腫瘍の種類

がんの種類が異なれば、治療に対する反応も異なります。 NSCLCは3つのタイプに分けられます：

• 腺癌は肺の粘液産生細胞で始まります。
• 扁平上皮癌は気道に並ぶ細胞で始まります。
• 大細胞がんは、肺のどの部分からでも発生する可能性があります。多くの場合、急速に増殖します。

がんの病期とその攻撃性

初期のNSCLCは肺を超えて増殖していません。手術はこれらの腫瘍の選択肢かもしれません。

がんが肺の外に広がると、治療には化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法が含まれます。

一部のがんは他のがんよりも早く広がります。さまざまな種類の治療が必要です。

腫瘍の特定の遺伝子変異

腫瘍にどの遺伝子変異があるかを医師が理解し、適切な標的治療を選択することが重要です。

突然変異のテスト

肺の組織サンプル、場合によっては肺の周りのリンパ節を分析することで、治療の指針となる情報を得ることができます。医師は生検中にこの組織を針で取り除きます。

医師は組織サンプルを分子分析のために研究室に送ります。ラボでは、遺伝子変異やその他のバイオマーカーについてがんをスクリーニングします。あなたが持っているバイオマーカーを知ることは、医師があなたの治療をパーソナライズするのに役立ちます。

遺伝子変異とその治療

特定の遺伝子変異は、肺がんの成長と拡大を助けます。これらの変異のいずれかで検査結果が陽性に戻った場合、医師はその変異を特異的に標的とする薬を投与することができます。

標的療法は、NSCLCの成長と拡大を助ける経路を遮断します。これらの薬は、腫瘍の生存を助ける特定の異常に対処することに重点を置いているため、化学療法や放射線療法などの従来の治療法よりも癌に対してより効果的です。

標的薬の副作用も少ない可能性があります。

EGFR

• アファチニブ（ジロトリフ）
• ダコミチニブ（ビジンプロ）
• エルロチニブ（タルセバ）
• ゲフィチニブ（イレッサ）
• ネシツムマブ（ポルトラザ）
• オシメルチニブ（タグリッソ）

ALK

• アレクチニブ（アレセンサ）
• ブリガチニブ（アルンブリッグ）
• セリチニブ（ジカディア）
• クリゾチニブ（ Xalkori）
• lorlatinib（Lorbrena）

KRAS

METおよびMETex14

ROS1

その他の遺伝子変異

その他のNSCLC遺伝子変異には、次のような独自の標的治療法があります。

要点

がんの検査が必要かどうか医師に相談してください。遺伝子変異。これらの遺伝子検査の結果は、特定の種類のがんに対して効果がある可能性が高い標的治療を医師が見つけるのに役立ちます。

通常、標的治療は化学療法や他の標準治療よりも副作用が少ないです。

特定の変異に対する治療が利用できない場合は、臨床試験に参加できる可能性があります。調査中の新薬の概要。

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