6年間、医師は私に月経前症候群があると言い続けましたが、それは脳腫瘍であることが判明しました

成長して、発作とは何かというステレオタイプのイメージがありました。人は崩壊し、痙攣し、そして事実上すべての意識を失う必要がありますよね？間違っています。

10代半ばに奇妙な感覚を経験し始めました。数分間、私は話すことができず、不可解な恐怖の感覚が私を襲いました。これらの短いエピソードの間、私は読み書きできませんでした。家族や友人から、私は単に間隔を空けているように見えたと言われました。

これらのエピソードを経験したのは生理の頃だけでした。プライマリケア医、そして後に大学のキャンパス内の医師に話したとき、私は月経前症候群を患っていると言われ、経口避妊薬を処方されました。これらは私の問題を軽減するために何もしませんでした。それでも私はこの診断を盲目的に受け入れました。

大学4年生までに、ファーミントンのメイン大学で心理学を勉強していたとき、奇妙な感覚が月のすべての時間に私を掴み始めました。私がエピソードを持っているのを目撃した友人は、私が幽霊を見ているように見えたと言いました。それでも、私が行った他の医師は、月経前不快気分障害、重度のPMSとしてそれを却下しました。彼らはまた私がパニック障害を持っているかもしれないと言いました。経口避妊薬を使い続けるように言われ、抗うつ薬の精神科医を訪ねるように言われました。

学校での最後の数年間、私は恐れていたのでどこにも出かけたくありませんでした。私は公の場でエピソードを持っているでしょう。人々は、「わあ、一体何が悪いの？」と思うでしょう。 「ああ、月経前症候群が悪いだけだ」と言わなければならないのは恥ずかしいことでした。

その時点で、もっと何かがおかしいと感じました。友達は誰も私を経験していませんでしたが、なぜ私が一人なのかを医師に尋ねると、「心配しないでください。PMSだけです」または「パニック発作です」と答えました。

しかし、私が4年生の春休みに母を訪ねていたとき、彼女は私が特にひどいエピソードを持っているのを目撃しました。私は手に一杯のコーヒーを持っていました、そしてどこからともなく、私はただそれを落としそして凍りました。母は私を緊急治療室に連れて行ってくれましたが、ERの医師から、違法な物質を服用したか、その日にアルコールを飲んだかという2つの質問がありました。いいえと言いましたが、彼が注文した唯一の検査は薬物とアルコールのレベルを測定しました。

当時、私は母の健康保険の対象でしたが、帰宅したため、この無意味な訪問に対して1,000ドル近く請求されました。診断なしで。

大学を卒業してから数か月後、感覚が頻繁に伝わってきたので、毎朝目が覚めたときに最初に思いついたのは、その日にいくつあるかということでした。

卒業後、テキサスに引っ越しました。ある朝、営業職の就職の面接に車を運転していたとき、その恐ろしい気持ちが私に忍び寄り、その結果、車がクラッシュしました。 （ありがたいことに、必要なのは数針だけで、他の人に危害を加えることはありませんでした。）プライマリケア医が最終的に神経内科医に診てもらうように提案するのにかかったのは、症状について最初に不満を言ってから6年後のことです。

神経内科医は、脳の電気的活動を記録する脳波（EEG）テストを受けさせてくれました。その結果、私は毎日平均20回の部分てんかん発作を起こしていました。 20。月経てんかんと診断されました。これは、生理中に発生するホルモンの変動が発作を悪化させることを意味します。何が悪いのか、珍しいことではない神経障害のサブタイプがあったことをようやく知って安心しました。しかし残念ながら、その救済は長くは続かなかった。私が服用した抗てんかん薬はどれも効きませんでした。

約6か月間薬が効かなくなった後、神経内科医は脳MRIを注文しました。 ３ヶ月ほど医者から連絡がなかったので、結果は良かったに違いないと思いました。しかし、私の母は私の発作が悪化していることに気づいたので、結果を求めてオフィスに電話しました。

医師がついに電話をかけ直したとき、彼は薬がどのように機能しているかを尋ねるつもりだったと思いました。代わりに彼は、「あなたにいくつかのニュースがあります…あなたには脳腫瘍があります」と言いました。どうやら、このニュースを受け取るのに3か月かかったようです。オフィスのスタッフが、医師にレビューの機会を与えずに誤って結果を提出してしまったためです。

振り返ってみると、結果を知らずに多くの時間を費やしてしまうのはとてもナイーブです。 。しかし、月経前症候群とパニック障害は別として、私は元気であると医師から何年も言われた後、私は自分の状態の重症度について深刻な否定をしました。

医師が私にそれが腫瘍であると言ったとき、私は感情の寄せ集めを感じました。否定の泡がはじけるのを感じました。何が発作を引き起こしているのか、ようやく答えが出て安心しましたが、自分の将来がどうなるのかという不安もありました。何年にもわたって症状を消してくれた医師たちに腹を立て、裏切られました。私は彼らに信頼を置き、彼らの手に私の健康を置き、それが私をどこに導いたかを調べます。

癌性であることが判明した腫瘍は、私の左側頭葉、特に海馬と扁桃体にありました。脳のこの領域は、とりわけ恐怖反応と言葉の理解を制御します。これは、私の不可解な恐怖とエピソード中に話すことができないことを説明しています。私は20代前半で、大学を卒業したばかりで、死刑判決を受けているように感じました。

2010年3月、できるだけ多くの腫瘍を取り除く手術を受けました。びまん性混合神経膠腫と呼ばれる脳腫瘍の一種と診断され、再発は避けられないと言われました。医師が再成長を監視できるように、定期的なMRIスキャンを受けて、経過観察計画を立てました。

幸い、母と彼氏のサポートがありました。 （診断される直前に交際を始めました。彼の魂を祝福してください。）私は手術後約2週間入院し、その後数か月間母親と一緒に暮らしましたが、2年間の会話が必要でした。話し方を再学習するための治療法。

最初は、言葉を見つけるのにたくさん苦労しました。セラピストが鉛筆を持って名前を付けてくれと言ったのを覚えています。私に言えるのは「クリスマス」だけでした。鉛筆だと知っていたのですが、言葉が出ませんでした。まるで手術で切断された脳と声の架け橋のようでした。幸いなことに、これは治療によってゆっくりと再構築されました。特に私が疲れていたりストレスを感じていたりすると、橋は今でも弱いと感じています。外科医は私の脳全体の約4分の1を切除しましたが、正直なところ、そのような手術から完全に回復することはありません。

発作に関しては、手術後にほぼ完全に消失しました。最初の数年間は、生理があったときでも、エピソードが始まると思って緊張していました。ありがたいことに、彼らは決してしませんでした。私は長い間、それらの恐ろしい感覚を悪い月経前症候群の日常生活の一部として受け入れていました。自分が自由に暮らせるとは想像もしていませんでした。

開頭から9年経った今、月に1、2回、オーラと呼ばれる軽度の発作しかありません。いくつかの奇跡によって、私の腫瘍切除部位のMRI画像は安定しており、再成長はありませんでした。 （現在、MRIの結果が戻ってきたらすぐに要求します。）

発作のない生活は私の人生を計り知れないほど良くしましたが、私は常に手術の副作用を抱えて生きます。時々、私が言いたい言葉を言うのはまだ苦労します。私の人生も数年遅れています。私は34歳ですが、自分の人生の道を考えているだけで、20代前半のように感じます。私は自分よりもはるかに多くのことをしているように見える友人と自分自身を比較することがよくありますが、私は彼らがしなかったことを経験したことを思い出す必要があります。物事をゆっくりと進める必要があります。

適切に診断されるまでに9年もかからなかったとしたら、おそらく結果は異なっていたでしょうが、それは永遠に謎になります。私は他の女性に、症状を解決しない診断や治療を決して受け入れないように言います。致命的な可能性のある何か（自動車事故など）が発生するまで待ってはいけません。実際の診断を見つけるのに9年かかることはありません。