糖尿病の予測にわずかに役立つ遺伝子

約11から18の遺伝子は、2型糖尿病を発症する可能性を予測するのに役立つと2つの新しい研究が述べています。ただし、ニューイングランドジャーナルオブメディシンの研究によると、これらの遺伝子は、肥満度指数、家族歴、ライフスタイルなどの簡単に入手できる情報よりも、患者の糖尿病リスクプロファイルに多くを追加することはありません。

研究には、糖尿病を発症したかどうかを確認するために20〜30年間追跡された20,000人以上の男性と女性が含まれていました。どちらの研究でも、遺伝子変異の予測効果は若い人たちにとってより強力でした。

しかし、専門家によると、遺伝子検査はおそらく若年成人ではあまり有用ではなく、おそらく子供でもそうではありません。 （研究には子供は含まれていませんでした。）

子供たちの遺伝子検査にどれくらいの費用がかかるかは明らかではありません、とミズーリ州ノースカンザスシティの内分泌学者であるリチャードヘルマン医学博士は言います。新しい研究。さらに、糖尿病は複雑な障害であり、1ダースほどの遺伝的変異をテストするだけではそれほど役に立たない場合があります。

'2型糖尿病の発症には500もの遺伝子型変異が関与しています。通常、それは単一のものではありません」と彼は言います。 「多くの要因が役割を果たしています。」

2型糖尿病と子供についてはさらに研究が必要ですが、子供ではまだ比較的まれです、と糖尿病ケアセンターのディレクターであるジョン・ビューズ医学博士は言います。ノースカロライナ大学チャペルヒル校で。 「その点に関して特定の試験がなければ、大規模なスクリーニングを正当化するのは難しいでしょう。」

最初の研究では、スウェーデンのルンド大学のValeriya Lyssenko、MDと彼女の同僚が16,061人のスウェーデン人と2,770人をテストしました。 16の遺伝子変異体のフィンランド人。彼らは、そのうちの11人が2型糖尿病のリスク増加に関連していることを発見しました。

2番目の研究では、ボストンのマサチューセッツ総合病院のJames B. Meigs、MDと彼のチームが18人を調べました。 2,377人の男性と女性の遺伝子変異。 2型糖尿病を発症する可能性は、これらの変異の数とともに上昇しました。

しかし、遺伝子から収集されたデータは、リスクに関する新しい情報をほとんど提供していません。参加者が3つのリスクグループに分類されたMeigs博士の研究では、方程式に遺伝的リスクを追加すると、せいぜい4％の患者がより高いリスクに再分類されることになります。

スカンジナビアの研究チームの場合、遺伝的危険因子をミックスに追加すると、スウェーデンのグループの9％とフィンランドのグループの20％がよりリスクの高いカテゴリーに移動しました。研究者たちは、遺伝的変異が体内で何をしているのかを詳しく調べ、それらすべてが、妊娠中や妊娠中など、必要なときにインスリン分泌を増加させるインスリン産生ベータ細胞の能力に影響を与えることを発見しました。肥満か古いか」とリセンコ博士は言います。

今のところ、この研究は現実の世界ではほとんど応用されていないようです。 Lyssenko博士によると、調査結果は「時期尚早」であり、個々の人々が自分のリスクを理解するのに役立ちません。

しかし、Hellman博士は、それを患者にとって朗報だと考えています。 「コースを変更するためにできることはまだまだたくさんあると言っています」と彼は言います。 「それは、「これはあなたの遺伝子型であり、これはあなたの運命です」というだけではありません。

博士。 Lyssenkoは同意します。 「私たちは遺伝子を変えることができないかもしれませんが、遺伝子は環境と協調してのみ機能し、環境を変えることができます。健康的な食事と運動によって、私たちはまだ未来を改善することができます。」