あなたのMSはどれくらい悪いですか？ 人々が私に尋ねる7つのクレイジーなこと

多発性硬化症（MS）のような予測できない状態の診断を受けた場合、医師が準備を手伝ってくれることがたくさんあります。それでも、人々があなたの病気についてあなたに尋ねる多くの愚かで、愚かで、無知で、時には不快なことを準備することは不可能です。

「あなたは病気にさえ見えません！」時々目に見えない病気について人々が私に言うことです—そしてそれはほんの始まりに過ぎません。 MSと一緒に暮らす若い女性として私が答えた7つの質問とコメントがあります。

1。昼寝をしてみませんか？

倦怠感は多発性硬化症の最も一般的な症状の1つであり、日が経つにつれて悪化する傾向があります。一部の人にとっては、睡眠の量を修正できない絶え間ない戦いです。

私にとって、昼寝とは、ただ疲れて降りて、疲れて目を覚ますことを意味します。いいえ、昼寝は必要ありません。

2。医者が必要ですか？

話しているときに言葉を汚したり、手が疲れて握力を失ったりすることがあります。それはその状態で生きることの一部です。

MSについて定期的に診察する医師がいます。私は予測できない中枢神経系疾患を患っています。でも、いや、今は医者はいらない。

3。ああ、これは何でもありません—あなたはそれをすることができます

私が起きられない、またはあそこを歩くことができないと言うとき、私はそれを意味します。どんなに小さくても簡単に見えても、私は自分の体と、できることとできないことを知っています。

私は怠け者ではありません。 「さあ！早くやれよ！"私を助けます。私は自分の健康を第一に考え、自分の限界を知らなければなりません。

4。試したことはありますか？

慢性疾患のある人は、おそらく一方的な医療アドバイスを受けることに関係している可能性があります。しかし、彼らが医者でないなら、彼らはおそらく治療の推奨をするべきではありません。

専門家が推奨する薬に取って代わるものはありません。

5。私には友達がいます…

あなたが私が経験していることを関連付けて理解しようとしていることは知っていますが、このひどい病気を患っている人を知っているすべての人の話を聞くと、私は悲しくなります。

その上、身体的な問題に関係なく、私はまだ普通の人です。

6。何か服用できますか？

私はすでにたくさんの薬を服用しています。アスピリンを服用することが私の神経障害を助けることができれば、私はすでにそれを試していただろう。毎日の薬を飲んでも、まだ症状があります。

7。あなたはとても強いです！あなたはこれを乗り越えるでしょう！

ああ、私は強いことを知っています。しかし、MSの現在の治療法はありません。私は一生それと一緒に暮らします。私はこれを乗り越えません。

人々がこれを良い場所から言うことがよくあることは理解していますが、それでも治療法がまだ不明であることに気付かされるのを止めません。

持ち帰り

MSの症状が人々に異なる影響を与えるのと同じように、これらの質問やコメントも同様です。親しい友人は、善意しかないのに、間違ったことを言うことがあります。

誰かがあなたのMSについて行ったコメントに何を言うべきかわからない場合は、応答する前に少し考えてみてください。時々、それらの数秒の余分な時間がすべての違いを生むことができます。

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