貧血の管理方法を学んだ方法：何が効果的か

診断
セカンドオピニオン
困難な症状
治療計画
持ち帰り

私は人生のほとんどの間、鉄欠乏症に苦しんでいます。子供の頃は、倦怠感や疲れを普通の経験と思っていたので、何も考えたことはありませんでした。

鉄欠乏の症状を最初に感じ始めたのは約8歳でしたが、それが私が今までに知っていたすべてである場合、どのように違った感じを期待できますか？症状には、倦怠感、不眠症、むずむず脚、爪のもろさ、手足の冷え、めまい、皮膚の青白さ、心拍数の上昇などがありました。ときどき、疲労感や倦怠感がひどくて貧血が衰弱することがありました。

貧血の管理に慣れるために数年かかりました。私の旅には、複数の診断、さまざまな治療計画の実験、さらには手術が含まれていました。

時間、忍耐、自己主張、そして愛する人の助けを借りて、私は健康と健康のバランスが取れていると感じています。幸福。これが私の話です。

診断を受ける

他の8歳の子供と比べて私のエネルギー不足に最初に気づいたのは私の母でした。

ほとんど何日か、友達と遊ぶ代わりに、学校から家に帰って昼寝をしていました。私の虚弱で淡い外観は私の家の壁に溶け込んでいました。何かがおかしいという明らかな兆候でした。

母が私をかかりつけの医師に診てもらいました。私は血液検査を受けましたが、特に私の年齢の誰かにとって、私の鉄分が著しく低いことがわかりました。私は毎日の鉄の丸薬の処方箋を持って家に送られました。

これらの鉄の丸薬は私を立ち直らせ、再び自分のように感じるはずでした。

しかし、それはそうではありませんでした。場合。私のエネルギーは低いままでした、そして、時間が経つにつれて、激しい腹痛のような他の症状が現れ始めました。母はまだ何かがおかしいと言うことができました。

セカンドオピニオンを求めています

鉄欠乏症の診断から約1年後、母は私を小児病院の胃腸科医に連れて行ってくれました。セカンドオピニオンとさらなる検査のために。

すべての症状と待機の後、私は炎症性腸疾患であるクローン病と診断されました。鉄欠乏症は、クローン病の症状であることが判明したいくつかの問題の1つでした。

クローン病と診断された後、さまざまな種類の薬で適切な治療を開始しました。鉄分レベルが正常に戻り始め、10代の頃から繁栄し始めました。

貧血が衰弱したとき

若年成人になるまでに、2回の腸切除を経験しました。クローン病。 2回目の切除の直後、私は極度のめまいの呪文を経験し始めました。ある日、部屋全体が回転しているように感じたため、ベッドから出ることができませんでした。

私の症状が鉄欠乏に関連している可能性があることは気になりませんでした。また、鉄が体内に吸収される腸の大部分を失ったとは考えていませんでした。重度のめまいが1週間続き、トイレの床に横になった後、医師に連絡しました。

驚いたことに、血液検査の結果、鉄分レベルが大幅に低下したことがわかりました。これは私の医者が私が貧血であると私に言ったときです。彼らは非常に心配していて、すぐに治療が必要だと私に言いました。

効果的な治療計画を見つける

鉄分レベルを正常に戻すための治療を受け始めました。クローン病は私の鉄欠乏と吸収不良の主な原因でした。このことを念頭に置いて、私の医師チームは、静脈内鉄注入が私の最善の治療選択肢であると判断しました。

怖いように聞こえるかもしれませんが、それは私の通常のルーチンの一部になっています。当初、私はそれらを受け取るために週に一度輸液クリニックに行かなければなりませんでした。全体のプロセスには約3〜3時間半かかります。

私にとっての副作用には、軽い頭痛、倦怠感、口の中の金属味などがありました。対処するのが難しい場合もありましたが、時間の経過に伴う結果は間違いなく価値がありました。体が治療に順応し、鉄分レベルが正常に戻るまで、毎週約4〜6週間の点滴が必要でした。

体に何が効くのかを試行錯誤した後、私は3〜4ヶ月ごとに鉄の注入に落ち着きました。この治療計画では、私の鉄分レベルは安定したままで、劇的に低下することはありませんでした。新しいスケジュールは、私のエネルギーレベルを維持するのに役立っただけでなく、私が好きなことをするためのより多くの時間を与えてくれました。

定期的な鉄の注入を受け始めて以来、貧血の管理がとても簡単になりました。日常生活の忙しさをナビゲートします。私は幼稚園の先生としてかなり忙しいライフスタイルを楽しんでおり、週末にはハイキングコースを歩くのが好きです。好きなことをするエネルギーを持つことは私にとって非常に重要であり、最終的にはそれができるように感じます。

持ち帰り

20年間患者であり、自分の健康と幸福を擁護することの重要性を学びました。鉄欠乏症の生活をナビゲートすることは困難で疲れることがありますが、私と私の体のために作られた治療計画は私に通常の生活を送る機会を与えてくれました。それがすべての違いを生みました。

クリスタデボーは、カナダのアルバータ州の幼稚園の先生です。彼女は2001年からクローン病と一緒に暮らしており、人生のほとんどで鉄欠乏症に苦しんでいます。 2018年、クローン病により、彼女は人生を変える結腸切除術を受けました。彼女は、排泄物を集めるために胃にオストミーバッグを取り付けて手術から目覚めました。現在、彼女は熱心なストーマ装具と炎症性腸疾患の提唱者であり、慢性疾患と障害を抱えて生きることがどのようなものかについての彼女の話を共有し、課題にもかかわらず繁栄しています。彼女の話はInstagram@my.gut.instinctでフォローできます。