パーキンソン病の症状についてあなたの愛する人と話す方法

• 症状
• メンタルヘルスへの影響
• 共感を使う
• 質問する
• サポートを探す
• 要点

概要

パーキンソン病は、人の動きに影響を与える進行性の神経学的状態です。病気の後期では、気分にも影響を与える可能性があります。パーキンソン病は、行動の変化にも関連している場合があります。

パーキンソン病のほとんどの人は比較的独立していますが、動きの問題のために家で何らかの支援や調整が必要になる場合があります。

この病気は広範囲にわたる影響を与える可能性があるため、パーキンソン病を患っている人と一緒に暮らすと、予期しない問題が発生する可能性があります。病気が進行するにつれて、その人の世話をするのが難しくなる可能性があります。

パーキンソン病は予測できない場合があります。運動症状は、ある日から別の日へ、さらには1時間から次の時間へと変化する可能性があります。

これは、朝は筋肉が動きやすく、その日のうちに筋肉が硬くなる、またはその逆であると感じる可能性があるため、病気の人にとってはイライラする可能性があります。

パーキンソン病の人の世話をしているとき、この病気についてできる限りのことを学び、何を期待するかを学ぶことで、より敏感で理解のある方法で愛する人とコミュニケーションをとることができます。

また、その人のニーズを予測できるので、適切な種類の支援を提供できます。

運動および非運動症状とは何ですか？

振戦やこわばりなど、パーキンソン病の運動に関連する症状は、最もよく知られているかもしれません。この状態は、さまざまな非運動症状も引き起こします。

パーキンソン病の運動症状には、次のものがあります。

• 動きの鈍化と小さな動き（倦怠感と呼ばれる）
• 倦怠感
• 体の片側にある可能性があり、安静時の指の「ピルローリング」動作を伴う震え
• バランスの問題
• 歩行障害、時には片足を引きずる

運動以外の症状には次のものがあります：

• 思考、記憶、計画の問題
• 人格の変化
• 不安やうつ病などの気分障害
• 幻覚、または不眠症やむずむず脚症候群などの現実的ではないものを見たり聞いたりする
• 脚症候群
• 倦怠感
• 立っているときのめまい（整形外科的低血圧）
• 吐き気または嘔吐
• 便秘
• 痛み
• 食べた後すぐに満腹感
• 体重の減少または増加
• 過度の発汗
• 排尿の問題
• 勃起障害またはその他の性的問題

運動症状と非運動症状を組み合わせたいくつかの症状：

• 柔らかい声
• 咀嚼と嚥下の問題
• 嚥下
• 問題のある話し方

これらの問題の多くには治療法があります。介護者としてのあなたの役割の一部は、あなたの愛する人に彼らの症状について医師と話し、彼らがより解決するのを助けることを奨励することかもしれません。

パーキンソン病は私の愛する人の精神的健康にどのように影響しますか？

パーキンソン病は、いくつかの異なる方法で人の精神的健康に影響を及ぼします。脳に直接影響を及ぼし、慢性疾患であるためストレスを引き起こします。睡眠喪失のような他の副作用は、人の感情的な健康に影響を与える可能性があります。

また、パーキンソン病の薬は突然消耗し、運動症状が突然悪化する「オフ期間」につながる可能性があります。これにより、愛する人がイライラする可能性があります。

あなたの愛する人が自分の病気とその症状についても自己意識を持っていると感じる可能性があります。うつ病と不安神経症は、パーキンソン病の最も一般的な症状の2つです。

パーキンソン病患者の最大90％が、病気の経過のある時点でうつ病を経験し、最大3分の2が不安神経症になる可能性があります。これらの障害は、愛する人の生活の質に悪影響を与える可能性があります。

認知症は、特に後期にパーキンソン病で発生する可能性があります。これにより、覚えたり、注意を払ったり、言語を正しく使用したりするのが困難になる可能性があります。

パーキンソン病の人は、幻覚を起こしたり、本物ではないものを見たり聞いたりすることがよくあります。精神病は、パーキンソン病の治療に使用される特定の薬の副作用です。

パーキンソン病を患っているほとんどの人はこの副作用を認識しており、幻覚が発生したときに薬の変更を求めることがあります。多くの場合、薬を調整すると幻覚がなくなります。

共感的な言葉とは何ですか？

愛する人の性格や行動の変化に対処するのは難しいかもしれません。彼らが何を経験しているのかを理解するのは難しいかもしれませんが、思いやりを持ってください。

病気は彼らのせいではなく、彼らはこのように行動することを選択していないことを忘れないでください。

相手と話すときは常に共感的な言葉を使用してください。たとえば、あなたの愛する人が「文の途中で思考の流れを失い続けているので、私はとてもイライラしています！」と言った場合。 「それはあなたにとってとても難しいに違いありません。なぜあなたがイライラしているのかわかります。」

共感的な言葉は、あなたが彼らが何を経験しているのかを理解しようとしていること、そしてあなたが彼らを気にかけていることを示します。

愛する人とコミュニケーションをとるときは、辛抱強く待ってください。パーキンソン病は、彼らがはっきりと素早く話すことを困難にする可能性があります。その人に自分の考えを伝えるための余分な時間を与えます。

愛する人をチェックするためにどのような質問をする必要がありますか？

電話や訪問の際に役立つ質問がいくつかあります。質問する：

• 新しい症状がありますか？
• 既存の症状のいずれかが悪化しましたか？
• 睡眠に問題がありましたか？もしそうなら、何があなたを目覚めさせていますか（排尿の必要性、痛み、震えなど）？
• あなたは食べるのに問題がありますか？飲み込みにくい食べ物はどれですか？
• ストレスや不安を感じますか？
• はっきりと考えたり覚えたりするのは難しいですか？
• あなたはあなたの医者が処方したスケジュールであなたの薬を服用していますか？そうでない場合は、それらを服用することを忘れないでください。
• 薬の副作用で気になるものはありますか？
• 私はあなたを助けるために何ができますか？

介護者支援グループに参加することの利点は何ですか？

パーキンソン病は、病気を患っている人だけではありません。それは家族全員に波及効果をもたらす可能性があります。

パーキンソン病の人の介護者として、彼らとあなた自身に忍耐を持っていることが重要です。同時に自分のことを気にしないと、その役割は圧倒される可能性があります。

介護者支援グループは、心配事を胸から取り除くことができる場所です。あなたは、あなたが経験していることを理解し、サポートとアドバイスを提供できる人々に囲まれます。

直接およびオンラインのパーキンソン病介護者サポートグループは、次のような組織を通じて利用できます。

• アメリカのパーキンソン病協会
• 家族介護者同盟

持ち帰り

慢性的な愛する人の世話病気は困難をもたらす可能性があります。パーキンソン病の症状の多様性と変化する性質により、管理が特に困難な病気になっています。

ただし、愛する人や課題への対処に役立つリソースを利用できます。

愛する人をよりよく助け、自分へのストレスを和らげるために、この病気についてできるだけ多くのことを学びましょう。できるだけ共感的で忍耐強くなるようにしてください。必要に応じて、介護者サポートグループに助けを求めてください。

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