私は予防的乳房切除術を受けました—それから私はすでに乳がんを患っていたことがわかりました

健康そうに見える両方の乳房を切除する手術を受ける予定の数日前、私は一人で教会、ビーチ、そして祖母の墓に行きました。私の祖母は私の曽祖母と同じように乳がんで亡くなりました。私の母と叔母も乳がんと闘っていました。幸いなことに、彼らはなんとかそれを打ち負かしました。別の叔母は数週間前に診断されたばかりでした。

その時点で、私は5年近くの間、精神的および肉体的に手術の準備をしていました。その時、私はBRCA2遺伝子変異を持っていることを最初に発見しました。これにより、乳がんを発症するリスクが85％にまで上昇しました。 （非BRCA突然変異キャリアの場合、生涯リスクは12％です。）BRCAについて最初に聞いたのは2013年で、すぐに母に検査を受けるように促しました。乳がんを発症した家族の女性の世代間のつながりが欠けている可能性があるように思われました。

看護師が来て、私が陽性であったと言ったのを覚えています。私の口から最初に出たのは、「わかっている」ということでした。私の直感と家族歴が相まって、これが当てはまると私は確信していました。

しばらくの間、私はテストで陽性であったことを母親に伝えませんでした。私は実際には誰にも言わなかった。他人の経験や恐れではなく、自分の内臓に基づいて行動方針を選択したかったのです。結局のところ、私は私の人生の残りの部分の結果と一緒に暮らさなければならない人になるでしょう。

私がBRCA陽性であることがわかった後、私はそれについてできることすべてを学ぶことにしました。ホリスティックガンのスペシャリストとしても認定されました。しばらくの間、私は医師が「監視の強化」と呼ぶものを選びました。個人的なリスクが高い場合、標準的なガイダンス（ほとんどの健康ガイドラインによると、40歳から始まる通常のマンモグラム）は適用されません。私が最初のマンモグラムを撮ったとき、私はかろうじて30代半ばでした。毎年のマンモグラムに加えて、乳房MRIに加えて、毎年2回の乳房超音波検査と2回のCA 125血液検査（卵巣がんに関連するマーカーをチェックするため）が必要でした。私も定期的にセルフチェックを始めました。

十分に積極的に取り組んでいるように感じましたが、不安を引き起こすことは言うまでもなく、常に医者に行くのは大変でした。年が経つにつれ、すべての人の乳がんリスクが年齢とともに上がるため、私のオッズが増加していることもわかりました。 30歳では、平均的な女性は10年以内に乳がんと診断される可能性が227分の1ですが、40歳までに68人に1人に跳ね上がります。60歳までに28人に1人になります。

私の乳房外科医であるクリスティ・ファンク医学博士に会い始めたとき、彼女は、遺伝性乳がんに関しては、その後の各世代でがんが早くから早く発症する傾向があると説明しました。それは確かに私の家族の場合のようでした。私の曽祖母は70代、祖母は60代、母は49歳でした。ファンク博士は、母が乳がんを発症した年齢の約10年前に手術を受けるようにアドバイスしました。 39歳の誕生日が近づくと、そろそろ時間になりました。

手続きに至るまでの数週間、私は投げて2泊しましたが、直感的には正しいことをしていると言われました。手術なしで、私は乳がんを発症する可能性が85％で歩き回っていました。 1回の手術で、リスクを3％未満に減らします。 （これは一般の人々のリスクよりも低いです。）

2018年10月に手術を受けたとき、私は自信と力を感じました。ぼんやりと目が覚めたが、後ろに隠れていたので安心した。一番衝撃的な部分がまだ来ていないことを私は知りませんでした。

手術の6日後、まだ包帯を巻いていて、横から排水口が出ていましたが、医師から予期せぬ電話がありました。 。彼女は私が聞くことを期待した最後のことを言った：私は乳がんにかかっていた。

私の心は完全に吹き飛ばされた。明らかに、乳房切除術中に切除された乳房組織に対してテストを実行するのが標準的な手順です。手順が予防的である場合でも同様です。私の医師は、私の検査が戻ってきて、非浸潤性乳管がんに対してステージ0の非浸潤性乳がん（DCISとも呼ばれる）があったことを示したと説明しました。

国立がん研究所は現在、ステージ0の乳がんを細胞が乳管の内層を越えて広がっていないため、「非浸潤性状態」。手術までの6か月で、マンモグラム、乳房超音波、乳房MRIがあり、すべて元に戻りました。

缶詰は非常に早い段階だったため、それを検出する唯一の方法は、予防手術によるものです。そして、私はすでに手術を受けており、癌性組織が除去されていたので、これ以上の治療を行う必要はありませんでした。化学療法、放射線療法、ホルモン療法は必要ありません。私は自分の決定がそのように検証されるとは思っていませんでした。結局、私は癌にかかっていることに気付く前に癌を打ち負かしました。

私の話では癌のねじれにもかかわらず、私は非常に幸運でした。私は健康管理が行き届いていて、医師を選び、選択肢に関する多くの情報にアクセスできました。しかし、これは私の家族の女性を含む多くの人には当てはまりません。だから私はTheWell WomanCoalitionを設立しました。ウェルウーマンは、色の女性が自分の健康と癒しを代理できるようにするためのイニシアチブです。ウェルウーマンの3つの原則は、情報を身に付け、権限を与えられた選択を行い、自分の命を救うことです。

私はペンシルベニア大学のペンシルベニア大学BRCAペン医学バッサーセンターとも提携して、意識向上キャンペーンを開始しました。 LATINX＆amp;と呼ばれるBRCA。これはラテン系アメリカ人のBRCA遺伝子変異に焦点を当てた最初のキャンペーンであり、スペイン語の教材を提供しています。ラティーナは白人女性よりも乳がんの発生率がわずかに低いですが、ラティーナは進行した段階で乳がんと診断される可能性が高くなります。これは、ヘルスケアへのアクセスと予防的スクリーニングの格差によるものであり、今すぐ変更する必要があります。

明確にするために、私は予防的乳房切除術を提唱するためにここにいるわけではありません。治療と監視のアプローチは非常に個人的なものであり、各女性は自分に最適なものを決定する必要があります。しかし、乳がんを発症するリスクが高いと考える理由がある場合、または乳がんと闘った家族が何人かいる場合は、遺伝性がん検査を受けることを検討してください。 BRCAに関して言えば、知識は本当に力です。乳房切除術を選択しなかったとしても、受けていたスクリーニングのレベルが高くなると、早期診断につながる可能性があります。

私はそれを隔離する方法を知っているので、非常にプライベートな旅についてオンラインで公開することを選びました。 BRCAだけをナビゲートすることです。すでにこれに直面している女性が非常に多い場合、女性はゼロから始める必要はありません。お互いに木に印を付け、道をスムーズにする必要があります。

同じことを経験している無数の女性とオンラインでつながり、サポートのコミュニティを形成しました。時々私達はビタミンとサプリメントの推奨事項を伝えます。時々私達は最もよい術後のブラのメモを比較します。そして時々それは私たちの女性らしさが私たちの胸で生きたり死んだりしないことをお互いに思い出させます。乳房、乳房なし、またはインプラント、それは私たちを定義する私たちの勇気、グリット、および弾力性です。