私は癌の家族歴があります。 遺伝子検査を受けるべきですか？

遺伝子検査はあなたの癌のリスクについてあなたを教育することができますが、それはあなたに全体像のほんの一部しか与えません。仕組みは次のとおりです。血液、皮膚細胞、唾液のサンプルが検査室に送られ、検査室で特定の状態に関連する遺伝子変異を探します。 （たとえば、BRCA遺伝子を取り上げます。特定のBRCA変異を持っている人は、生涯で乳がん、卵巣がん、または前立腺がんを発症する可能性が高くなります。）次に、ラボは結果を医師、遺伝子カウンセラー、またはストレートに送信します。

がん関連情報の遺伝子検査に興味がある場合は、最初に遺伝子カウンセラーまたは医療提供者に相談する必要があります。専門家はあなたの個人および家族の健康履歴を調べ、遺伝子検査があなたの症例に役立つかどうかを判断するのに役立ちます。あなたのカウンセラーはまた、必ずしも白黒ではない結果を解釈するのを手伝います。陽性の検査結果は、癌のリスクが高いことに関連する遺伝子変異があることを意味しますが、陰性の結果があなたが一生はっきりしていることを意味しないのと同じように、癌を発症することが保証されていることを意味しません。癌は非常に複雑な病気であることも注目に値します。遺伝学は重要な要素の1つです。食事や運動などのライフスタイルの要素に加えて、喫煙やアルコールの習慣も重要です。

自分で使用できる直接消費者間（DTC）遺伝子検査キットを提供している企業について聞いたことがあるかもしれません。 。このルートを使用することはお勧めしません。DTCテストは100％正確ではなく、プロバイダーによって結果が異なる方法で解釈される可能性があります。実際、FDAは近年、一部のサービスを取り締まり、偽陽性または偽陰性の結果の可能性によって引き起こされる健康上のリスクを指摘しています。これらの企業のいくつかはその後サービスを更新し、現在は祖先といくつかの遺伝的変異に関する情報を提供していますが、癌のリスクは提供していません。他の人は、がんのリスクを伴う検査を医師が購入する必要があります。

家族歴をもっと簡単な方法で知ることをお勧めします。実行される健康問題の種類（がんだけでなく）について親戚と話し合うことです。あなたの家族の中で、そして人々が診断されたとき。次に、学んだことすべてについて医師と話し合います。医師は、前進するための最も適切なスクリーニングまたは検査の形式についてアドバイスすることができます。