双極性障害は遺伝性ですか？

（ゲッティイメージズ）親は通常、娘の緑色の目や息子の内気など、自分の特徴が子供に反映されているのを見るのを楽しんでいます。しかし、研究によると、双極性障害は家族にも見られ、専門家によると、この病気で生活しているほとんどの人は、双極性障害またはうつ病を患っている親戚を少なくとも1人特定できるとのことです。片方または両方の親が双極性障害であり、その子供が親に大きな困難を引き起こした病気と診断された場合はどうなりますか？

「誰かが双極性障害を患っている家族では確かにリスクが高くなります」とグレッグは言いますシアトルのGroupHealth Cooperativeの精神科医兼研究者であり、うつ病と双極性障害支援同盟の科学諮問委員会の議長を務めるサイモン医学博士。 「しかし、リスクは絶対的にはまだそれほど高くありません。」

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言い換えれば、遺伝的連鎖は、1人または2人の双極性障害の親が必ずしも双極性障害の子供を生み出すことを意味しません。ストレスの多いライフイベント、睡眠パターンの突然の変化、慢性的な医学的病気などの他の要因が、人のリスクに寄与する可能性があります。

研究によると、双極性障害が1人の子供で4％から15％の双極性障害の割合が報告されています。親、障害を持っていない親の子孫の0％から2％と比較して。そして、両方の親が片方ではなく双極性である場合、子供は状態を発症する可能性が約3.5倍高くなります。

一部の双極性の親は後悔しています
それでも、双極性の親が見ると病気は子供に現れます、統計はもう重要ではないようです。まるで遺伝性の病気のように感じます。

デンバーのステイシーガルカさん（38歳）は、26歳のときに双極性障害と診断されたシングルマザーです。その時点で、娘はすでに5歳でした。年歳。ステイシーは、自分の診断は、彼女の人生がいつもとても混沌としていた理由を理解するのに役立ったので安心したと言いますが、娘が13歳で双極性障害と診断されたとき、ステイシーはそれを受け入れるのに苦労しました。 「正直なところ、私が今知っていることを知っていたら、子供は生まれなかったでしょう」と彼女は言います。 「私がやったことを経験するのは十分に困難でした。」

双極性障害を持つ子供たちの可能性は遺伝的要因によって高められますが、病気を治療する方法はあります。ニューヨーク市で個人診療を行っている精神薬理学者のロナルドR.フィーブ医学博士は、薬物療法が双極性障害のある人々の生活に革命をもたらし、治療を成功させたと述べています。

双極性障害の発症を緩和するためしかし、リスクのある子供の障害は、一般的な健康が非常に重要であると述べています。通常の睡眠パターン、健康的な食事、定期的な運動、および薬物とアルコールの回避です。睡眠不足や大きな生活上のストレスは、躁病エピソードやうつ病エピソードの発症を促進する可能性があります。

ブランディ（34歳）はコロラドスプリングズに住んでいます。彼女は最初の妊娠が彼女を躁病エピソードに追い込んだ後に診断され、薬は彼女の気分を安定させました。現在、彼女には2人の娘がいます。彼女は彼らが障害を継承するのではないかと心配していますが、彼女は自分の双極性障害が彼女にどのように影響するかについてもっと心配していると言います。双極性障害の親として、彼女は怒鳴り、食べ物や買い物で悪い決断をする傾向があり、症状が再発すると簡単に動揺します。 「彼らが何かになってしまうのではないかと心配しています。私は3歳の子供を注意深く見守っています」と彼女は言います。 「私は自分自身に言い続けなければなりません。 『これは通常の3歳の行動です。彼女は元気です。ですから、私の双極性障害のために彼女がどうなるかを恐れているので、彼女が双極性障害であることを恐れていることは問題ではないと思います。」

遺伝学地平線上での双極性障害のテスト
専門家は、科学者が当初考えていたよりもはるかに多くの双極性障害に関与する遺伝子がある可能性があることを発見しました。

アレクサンダーB.ニクレスクIII、MD、PhD、精神医学の助教授インディアナ大学医学部の医学神経科学は、家族歴などの他の情報とともに、子供の病気を発症するリスクを評価する遺伝子検査の開発に取り組んでいます。

「これらの検査はリスクが高い（または低い）可能性があることを示すもう1つの情報です」と彼は言います。 「あなたの遺伝子は必ずしもあなたの運命ではありません。病気が現れるには、ストレス、感染症への曝露、神経毒、薬物などの環境への影響が必要です。結局、リスクのある個人への予防と早期介入は大きな違いを生む可能性があります。」

博士 Niculescuと彼のチームは、病気の重症度を評価し、治療への反応を測定するための血液バイオマーカーテストも開発しています。 「病気が現れたら、人々をより良く治療し、治療を個別化するのに役立つ客観的なツールが必要です」と彼は言います。 「血液バイオマーカーテストはそのようなツールです。」 遺伝子検査とバイオマーカー検査の両方が今後5年以内に利用可能になる可能性があります。