統合失調症は遺伝的ですか？ これがあなたの家族のリスクについて知っておくべきことです

研究者は、統合失調症を発症するリスクの約80％が遺伝性であると推定していますが、それは欠陥のある遺伝子を持つ人々が実際に統合失調症を発症するという意味ではありません。

「一般の人々が統合失調症を発症するリスク心理学の教授であり、UCLAのSemel Institute for Neuroscience and HumanBehaviorの統合失調症における神経認知と感情のためのUCLAセンターの所長であるKeithNuechterlein博士は Health に語っています。 「統合失調症の一等親血縁者（親または兄弟）がいる場合、リスクは約5〜10％に移動するため、まだ高くはありませんが、それ以外の場合の最大10倍です。」研究によると、統合失調症の一卵性双生児の場合、リスクは最大で約50％になります。

統合失調症のリスクは、親から子に受け継がれないランダムな突然変異によって引き起こされることがあります。 「時折の遺伝子変異は別のものですが、統合失調症の遺伝的原因と考えられています」とNuechterlein氏は言います。

統合失調症は、遺伝的要因と環境要因の相互作用によって引き起こされると考えられています。 「残りの要因は環境です」とNuechterleinは説明します。

これまでのところ、研究者は統合失調症のリスクを高めることが示されている約150の遺伝子を特定しましたが、それぞれがリスクをわずかに上げるだけです。つまり、ポリジーンリスクと呼ばれる障害を発症する実際のリスクに加えて、環境要因を持たせるには、いくつかの遺伝子が必要になるということです。

例外があります。たとえば、遺伝子変異が特定の場所にある場合などです。遺伝子。たとえば、22q11.2欠失症候群と呼ばれる22番染色体の小片が欠失している人は、統合失調症を発症するリスクが約20〜30％あるとNuechterlein氏は述べています。この症候群には通常、心臓や免疫系の問題、口蓋裂などの他の問題が伴います。

現時点では、統合失調症の家族がいるかどうかにかかわらず、専門家は統合失調症の遺伝子検査を推奨していません。 「150個の遺伝子がかなりの数あるとしても、リスクを大幅に高めることはありません」とNuechterlein氏は言います。 「それが個々の意思決定レベルで実用的に重要であるということは十分に知られていません。」

そして、遺伝子はとにかく方程式の一部にすぎません。他の部分は環境です。統合失調症のリスクに関連する遺伝子がたくさんある場合でも、実際に障害を発症するには、それらの遺伝子が外部要因によって活性化される必要があります。

これらのいくつかは私たちが知っています。 「特に胎児の脳への酸素量を一時的に低下させる場合は、妊娠と出産の合併症が関与する可能性があることを私たちは知っています」とNuechterlein氏は言います。早産、妊娠中の喫煙、妊娠中の感染症（インフルエンザなど）などがあります。

小児期後期の外傷性の状況も、遺伝的素因が現れる可能性が高くなるとNuechterlein氏は言います。 「それは些細なことではありません。進行中の性的虐待や親の身体的虐待のような逆境」と彼は言います。

もう1つの主要な統合失調症の危険因子は、薬物使用です。 「統合失調症の遺伝的素因がある場合にマリファナを継続的に使用すると、統合失調症を発症しないより多くの人に統合失調症の発症が引き起こされる可能性があることを私たちは知っています」とNuechterleinは言います。遺伝的素因のないマリファナの使用が統合失調症につながる可能性があるかどうかは明らかではありません。

セリアック病などの一部の自己免疫疾患も統合失調症の発生率が高いことに関連しています。

、統合失調症の特定の遺伝的原因についてさらに学ぶことがどれほど有益であるかはまだ不明です。科学者は関係する遺伝子を探し続けていますが、特定された追加の遺伝子の影響がごくわずかである場合、収穫逓減のポイントがあります。現在、科学者は統合失調症関連遺伝子がどの生物学的プロセスに影響を与えるかを調査し始めており、これらの遺伝子のグループをクラスター化して、同様のプロセスに影響を与えるかどうかを確認しています。

「これらの遺伝子クラスターがどこにあるかを理解していればタンパク質の発達とそれらが脳の発達にどのように影響するかに影響を与えるなら、治療を標的にすることができるかもしれません」とNuechterleinは言います。