MSで新たに診断された：何を期待するか

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多発性硬化症

多発性硬化症（MS）は、人それぞれに異なる影響を与える予測不可能な病気です。何を期待するかがわかっている場合は、常に変化する新しい状況に適応する方が簡単な場合があります。

MSの症状

診断に正面から向き合い、学ぶことが重要です。病気と症状についてできる限り。

未知のものは恐ろしいことがあるので、どのような症状が発生するかを知っておくと、より良い準備ができます。

全員が同じ症状を示すわけではありませんが、いくつかの症状があります。

• しびれや脱力感、通常は一度に体の片側に影響を与える
• 目を動かすときの痛み
• 視力の喪失または障害、通常は一度に片方の目
• うずき
• 痛み
• 震え
• 平衡障害
• 倦怠感
• めまいまたはめまい
• 膀胱と腸の問題

症状の再発が予想されます。多発性硬化症のアメリカ人の約85％は、完全または部分的な回復を伴う発作を特徴とする再発寛解型多発性硬化症（RRMS）と診断されています。

多発性硬化症のアメリカ人の約15％は発作を起こしていません。代わりに、彼らは病気のゆっくりとした進行を経験します。これはプライマリプログレッシブMS（PPMS）と呼ばれます。

薬は、攻撃の頻度と重大度を減らすのに役立ちます。他の薬や治療法は症状を緩和するのに役立ちます。治療はまた、あなたの病気の経過を変え、その進行を遅らせるのに役立ちます。

治療計画の重要性

MSと診断されることはあなたのコントロールの外にあるかもしれませんが、それはそうではありませんあなたがあなたの治療をコントロールすることができないという意味ではありません。

計画を立てることで、病気を管理し、病気があなたの人生を左右しているという感覚を和らげることができます。

多発性硬化症協会は、包括的なアプローチを取ることを推奨しています。これは、次のことを意味します。

• 発作の頻度と重症度を軽減するためにFDA承認の薬を服用することにより、病気の経過を修正します。
• 発作の治療。中枢神経系への損傷を制限する
• さまざまな薬や治療法を使用して症状を管理する
• リハビリテーションプログラムに参加して、自立を維持し、自宅で活動を続け、変化するニーズに安全かつ適切な方法
• 新しい診断や不安やうつ病などの感情的な変化に対処するための専門的な感情的サポートを求めています

医師と協力して計画を立てます。この計画には、病気のあらゆる側面と利用可能な治療法を支援できる専門家への紹介を含める必要があります。

ヘルスケアチームに自信を持つことは、変化する生活に対処する方法にプラスの影響を与える可能性があります。

予定や薬を書き留めるだけでなく、病気を追跡します。症状の日記をつけること—あなたとあなたの医者にとっても役立つことがあります。

これはあなたの懸念や質問を追跡するための素晴らしい方法でもあり、あなたはあなたの約束の準備ができています。

自宅や職場での生活への影響

MSの症状は厄介なものになる可能性がありますが、MSを持つ多くの人々が活発で生産的な生活を続けていることに注意することが重要です。

症状によっては、日常生活の進め方を調整する必要があるかもしれません。

理想的には、できるだけ普通に生活を続けたいと考えています。したがって、他人から自分を孤立させたり、楽しんでいることをやめたりしないでください。

アクティブであることは、MSの管理に大きな役割を果たす可能性があります。症状を軽減し、前向きな見通しを保つのに役立ちます。

理学療法士または作業療法士が、自宅での活動を適応させ、ニーズに合わせて仕事をする方法について提案します。

安全で快適な方法で好きなことを続けられると、新しい正常な状態に順応するのがはるかに簡単になります。

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