心臓発作の増加なし、ADHD薬で見られる脳卒中リスク

一部の専門家が恐れているように、注意欠陥多動性障害（ADHD）の薬を服用している数百万人以上の米国の成人は、心臓発作や脳卒中のリスクを高めていないようです。

覚醒剤（リタリン、アデラル、コンチェルタ、およびそれらのジェネリック版を含むクラス）と非覚醒剤ストラテラはすべて、わずかに血圧を上昇させることが示されています。

研究者は、これらの副作用を心臓発作、脳卒中、または心臓関連の原因による突然死に決定的に関連付けていませんが、食品医薬品局（FDA ）ADHDの覚醒剤を服用している人々のこれらおよび他の心臓の問題の多くの報告を受けています。 2006年、FDAは覚醒剤メーカーに、潜在的な心臓リスクに関する警告を製品ラベルに追加するように命じましたが、FDAは、諮問委員会が推奨したいわゆるブラックボックス警告を要求することをやめました。

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FDAおよび他の連邦保健機関によって資金提供され、部分的に監督された新しい研究は、これまでで最大のものであり、より穏やかなラベル警告を選択するというFDAの決定を裏付けているようです。

全国のいくつかの大手健康保険会社の研究者は、25歳から64歳までの443,198人の医療および薬局の記録を分析し、その約3分の1が覚醒剤またはStratteraの処方箋を記入しました。

心血管リスクを高める可能性のある他の要因（喫煙など）を制御した後、著者らは、現在ADHD薬を使用している人々の間で、心臓発作、脳卒中、または心臓突然死率の増加は見られませんでした。また、過去にADHD薬を服用したことがある人と現在服用している人の間で、心血管リスクに違いは見られませんでした。

この調査結果は、これらの薬を服用している人の恐怖を和らげるはずですが、この研究ではそうではありません。カリフォルニア州オークランドにあるカイザーパーマネンテ研究部門の研究科学者である筆頭著者のローレル・ハーベル博士は、心臓リスクのわずかな増加の可能性を完全に排除していると述べています。

'私たちの研究は、これらの薬が著しく高いリスクとは関係ありませんが、完全に安全であるとは言えません」とHabel氏は言います。 「患者と医師が潜在的なリスクについて話すことは理にかなっています。」

この研究には、薬の安全性についての確固たる結論を妨げるいくつかの制限がありました。たとえば、研究者は、参加者が実際に記入した処方箋を消費したことを確認できず、参加者を平均16か月間追跡しました。

「心臓血管を調べるのにそれほど長い時間ではありません。心血管リスクは何年にもわたって広がるため、リスクがあります」と、マイアミ大学ミラー医学部の医学および生理学の教授であるロバート・マイヤーバーグ医学博士は述べています。

そして、非常に大規模であるにもかかわらず、研究はそうではないかもしれません。心臓発作やその他の深刻な心血管系の問題は比較的まれであるため、リスクのわずかな増加を検出するのに十分な大きさであると、研究に付随する論説を書いた国立精神衛生研究所のADHD研究者であるPhilip Shaw、MDは述べています。実際、研究参加者のうち、心臓発作、脳卒中、または心臓突然死を経験したのはわずか2,228人（1％の半分）でした。

米国では、150万人以上の成人が覚醒剤を服用しています。調査。ほとんどの人がADHDの薬を服用していますが、医師はうつ病関連の疲労、麻痺、その他の症状に対して適応外の覚醒剤を処方することがあります。

ADHDの子供は、研究者や一般の人々から大きな注目を集めています。保健当局、成人は2005年にADHD薬の全処方の3分の1を占めました。同じ研究者グループによる以前の研究では、ADHD薬と子供や若い成人の深刻な心血管イベントとの間に関連性は見られませんでした。 / p>

ADHD薬を服用している人は、不眠症や食欲不振など、それほど深刻ではない副作用に引き続き注意する必要があります、とShaw氏は言います。しかし、彼は、この研究は心血管リスクに関して「非常に安心」していると言います。