数千人の女性が使用する特定の種類の豊胸手術に関連するまれな形態の血液がん

豊胸手術を受けた女性の間でまれな血液がんの新しい症例が殺到し、豊胸手術の安全性について懸念が高まっています。

400人以上の女性が豊胸手術に関連する未分化大細胞リンパ腫の発症を報告しています。またはBIA-ALCL、豊胸手術によるまれな形態の血液がん。食品医薬品局によると、9人の女性が癌で亡くなりました。

症例の大部分は、いくつかのインプラントオプションの1つにすぎないテクスチャード豊胸手術を受けた女性で発生しました。テクスチャード加工された豊胸手術は表面が粗く、インプラント領域の周囲に瘢痕組織ができて、所定の位置に留まるのに役立ちます。

FDAは、昨年3月に症例数を359件から414件に増やしました。その合計は前年から大幅に増加しました— 1997年から2010年の間に、FDAはわずか34件の症例を報告しました。組織は現在、この増加傾向を特定してデータを収集するのに時間がかかり、報告された症例のほとんどは、女性がインプラントを挿入してから7〜8年後に診断されたと述べています。

インプラントとその周囲の瘢痕組織を取り除くことで早期に発見されれば治癒しますが、化学療法または追加の深刻な治療が必要になる可能性があります。

しかし、FDAは依然として脅威の重症度を調査しており、女性の数が不明です。影響を受ける可能性があります。

「ソースデータと国によって異なりますが、テクスチャード豊胸手術を受けた患者の豊胸手術関連ALCLを発症する世界的な生涯リスクは、3,817人に1人から30,000人に1人の範囲です。 」FDAは報告書で述べています。

インプラントからBIA-ALCLを開発した1人の女性、ミシェルフォーニーは、月曜日にNBCニュースに彼女の経験と最初の誤診について話しました。

"私は約19年間豊胸手術を受けました。そして、約3年前まで、これらの年の多くはすべてが順調でした」とフォーニー（46歳）は述べています。 「去年の12月に来て、ある日目が覚めたら、胸はバレーボールくらいの大きさでした。

彼女は最初にフォーニーが乳房炎と呼ばれる感染症にかかっていると言った乳房専門医のところに行きましたが、処方された抗生物質は効果がありませんでした。さらに数回訪問した後、医師は彼女のインプラントが問題であることに気づき、彼女にそれらを取り除くように説得しました。それが彼女のインプラントの周りの小さな腫瘍を発見し、BIA-ALCLと診断した方法です。

FDAは豊胸手術の安全性を判断するためにBIA-ALCLについて公聴会を開きますが、フランスはすでに、テクスチャードインプラントの使用を避けるように医師に指示しています。 Forneyは、FDAが今から同じことを行うべきだと考えています。

「FDAがすべての病院、すべての形成外科医に、豊胸手術を行ったすべての患者に手紙を送り、 ALCLの兆候と症状」と彼女は述べた。 「女性に豊胸手術を行ったすべての医師が責任を負うべきだと思います。」