セルマ・ブレアは、多発性硬化症の診断から11か月後に右眼に「視力喪失」があることを明らかにしました

1年近く前に多発性硬化症と診断されて以来、セルマブレアは彼女の診断に対処することについての開かれた本です。さて、ピープル誌の新しいインタビューで、ブレア（47歳）は、不治の慢性疾患と一緒に暮らすことがどのようなものであったかについて明らかにし、彼女の状態がどのように進行しているかについての新しい詳細を明らかにしました。

ブレアは2018年8月に最初にMSと診断されました。彼女は、実際に肩から体重を持ち上げたと言います。 「一部の人々にとって、診断は難しいです。私にとって、それは素晴らしかった」と彼女はピープルに語った。ブレアによれば、特定の診断を受けたことで、彼女は「倦怠感と混乱のために私が持っていた多くの自己嫌悪を止めることができました。」

しかし、ブレアがMSについてもっと知るためにインターネットに相談したとき、彼女は「MSを見つけたとき、インターネット上で何も見つからなかったのを覚えています」と彼女は言いました。 「最悪のシナリオ、つまり車椅子で完全にゆがんで萎縮した人々、または私が関係を持てなかった私の場合よりもはるかに簡単なシナリオを見つけるでしょう。」

しかし、ブレアの状態が進行するにつれて、彼女は言いました。症状は、「スピーチとめまいと視覚」のようなものに大きな打撃を与えました。ブレアは、自分の症状に関して彼女が何を扱っているかについて、より詳細に説明しました。「私には歩行の問題があります」と彼女は言いました。 「私の左側は主に影響を受けますが、私が非常に疲れると、私の体は脳性麻痺に非常に似たものになります。」

ブレアは彼女の声の問題（特に痙攣性発声障害として知られている、不随意運動を引き起こす状態）にも対処しましたボーカルボックスまたは喉頭）。 「私の声は、あなたが子供の頃、泣きすぎて息ができなかったのを知っていますか？だから私は苦痛ではありませんが、それは努力ですが、それは十分な空気を得ることができないほど取り乱している赤ちゃんのようなものです」と彼女は言いました。しかし、ブレアは、十分にリラックスしたり、怒鳴ったりすれば、たまに「落ち着かせる」ことができると言っていました。 「私が叫んだら、十分な空気を押し出すことができるので、それがありません。」

しかし、ブレアはまた、彼女が以前に話したことのない新しい症状、視力喪失を明らかにしました。 「私のビジョンは影響を受けました」と彼女は言いました。 「今は右目が見えない」とセルマは、患部の目を覆うために髪の毛を深い側につけて変装していると言います。

しかし、全体として、ブレアは誇りを持っていると言います。慢性または不治の病を患う人々の顔の1つになること、そして人々がどれほど支援してきたかに驚いています。 「人々がそれについて喜んで話すことの意味に本当に驚いた」と彼女は言った。だからこそ、MSの診断についてオープンであり続けることが彼女にとって非常に重要です。 「あなたが誰かの最高のバージョンでなくても大丈夫だと言いたいのですが、その日のあなたのバージョンであり、残りについては後で心配してください。」