研究：遺伝子コンボは男性型脱毛症のリスクを高める

男性の約7人に1人が遺伝子の組み合わせを持っており、1つは新しいもので、もう1つは2001年に最初に発見されたもので、組み合わせのない男性と比較して、男性型脱毛症のリスクが7倍になります。

これは科学的ですあなたの頭に髪が生えないことを見つける。しかし、それは男性型脱毛症への感受性のより良いテストにつながる可能性があります。これは、米国で約4,000万人の男性を悩ませている問題です。

2つの独立した研究チームが発見し、両方のチームが日曜日に情報を公開しましたジャーナルNatureGeneticsで。

彼らは、20番染色体にあるDNAのチャンクの特定のバリエーションが、男性型脱毛症のリスクを高めるように見えることを発見しました。ただし、このDNAセクションには、髪や皮膚との明確な関連性がないため、脱毛に影響する理由がわかりません。

研究者は、2001年に最初に発見された2番目の遺伝子領域も確認しました。 、男性型脱毛症にリンクされています。 X染色体上にあるその遺伝子は、男性ホルモンに結合するアンドロゲン受容体に影響を及ぼします。

全体として、テストされた（ほとんど白人の）男性の14％は、両方の遺伝子領域に変化がありました。キングスカレッジロンドンのティムスペクターと他の研究者が率いるチームによると、男性は、いわゆるリスクバリアントの両方を持っていなかった男性の7倍の男性パターンのはげを持っている可能性がありました。

「これは非常に刺激的で説得力のある発見です」と、研究に関与していなかったメルボルン大学の研究員であるジャスティン・エリス博士は言います。 「これは、アンドロゲン受容体変異体に次いで、男性の脱毛の素因となる次の最も重要な遺伝子変異体であるように見えます。」

この発見は、女性の脱毛の説明にも役立つ可能性があると彼女は言います。 20番染色体のバリエーションを持つ女性は脱毛のリスクが高かったが、男性ほど強くはなかった。

「女性型脱毛症は男性型脱毛症と多くの類似点があるが、同じ遺伝子が男性と女性で作用するかどうかは不明です」とエリスは言います。 「この研究は、少なくとも重複があることを示唆しています。」

アンドロゲン受容体遺伝子に禿頭症関連の変化があるかどうかを判断するために使用できる家庭用テストキットがすでに利用可能です、とParadiMirmiraniは言います。カリフォルニア州ヴァレーホの皮膚科医であるMD。

「アンドロゲン受容体がすべてではないことは明らかでした。この遺伝子変異のない男性の多くは、依然として男性型脱毛症でした」とミルミラニ博士は言います。 p>

おそらく、ハゲに役割を果たす遺伝子が発見されるのを待っていると、専門家は同意します。しかし、より良い検査は、ミノキシジルやフィナステリドなどの利用可能な脱毛治療による早期治療の恩恵を受ける可能性のある男性を特定するのに役立つ可能性があります、とミルミラニ博士は言います。

「この新しい遺伝子領域とアンドロゲン受容体が一緒になったらそうでない人から脱毛の素因がある男性なら、発見はリスクの予測を与えるために使用される可能性があります」とエリスは言います。 「しかし、私たちはすべての遺伝子を理解しているわけではないので、そのような検査は絶対的な答えを提供しません。」

たとえば、リスクバリアントと髪の毛の両方を持つことができます。ボン大学のアクセルヒルマー博士であり、研究の1つの筆頭著者。 「このリスクバリアントの組み合わせは、脱毛のない60歳以上の男性にも見られます。」

ヒルマーの研究チームは、20番染色体のリスク領域が人口によって異なることを発見しました。ニューギニア、および南アフリカの部族であるサンの86％。

他のグループより男性型脱毛症を発症する可能性が低い人口である東アジア人の35％から60％にも見られます。 「20番染色体変異体はこれを説明していません」とヒルマーは言います。

博士。ミルミラニは現在、患者がアンドロゲン受容体脱毛遺伝子の在宅検査を使用することを推奨していません。脱毛の他の原因を排除するために、徹底的な医学的評価の一環として遺伝子検査を行う必要があると彼女は説明します。

1つの研究は、GlaxoSmithKline、deCODE Genetics、Wellcome Trust、および他のグループ。