自閉症のテスト

• 誰が自閉症になる可能性があるか
• 症状
• 診断
• 持ち帰り

自閉症、または自閉症スペクトラム障害（ASD）は、社会化、コミュニケーション、および行動の違いを引き起こす可能性のある神経学的状態です。 2人の自閉症の人が同じではなく、さまざまなサポートニーズがある可能性があるため、診断はまったく異なるように見える可能性があります。

自閉症スペクトラム障害（ASD）は、現在の精神障害の診断および統計マニュアル（DSM-5）では公式の診断とは見なされなくなった3つの以前は別々の状態を含む包括的な用語です。

• 自閉症
• 特定不能の広汎性発達障害（PDD-NOS）
• アスペルガー症候群

DSM -5、これらの診断はすべて、ASDの包括的なカテゴリにリストされています。 ASDレベル1、2、および3は、自閉症の人が必要とする可能性のあるサポートのレベルを示します。

自閉症と診断される可能性が高いのは誰ですか？

米国疾病予防管理センター（CDC）によると、米国の54人に1人の子供がASDを患っていました。 2016.自閉症スペクトラム障害は、すべての人種、民族、社会経済的グループで発生します。

それは、女の子よりも男の子の間で約4倍一般的であると考えられていました。しかし、最近の研究によると、ASDの女の子は男の子と比べて症状が異なることが多いため、過小診断される可能性があります。

女の子は、「カモフラージュ効果」と呼ばれるもののために症状を隠す傾向があります。したがって、ASDは以前考えられていたよりも女の子によく見られる可能性があります。

ASDの既知の治療法はなく、遺伝子が役割を果たすことはわかっていますが、医師はASDの原因を正確に発見していません。自閉症のコミュニティの多くの人々は、治療が必要であるとは考えていません。

環境的、生物学的、遺伝的要因など、子供がASDを発症する可能性を高めるさまざまな要因が存在する可能性があります。

自閉症の症状は何ですか？

自閉症の初期の兆候と症状は大きく異なります。 ASDの子供には、軽度の症状しかない子供もいれば、深刻な行動上の問題がある子供もいます。

幼児は通常、人や住んでいる環境と交流するのが好きです。通常、子供が非定型を示していることに最初に気付くのは親です。動作。

自閉症スペクトラムのすべての子供は、次の分野で課題を経験します：

• コミュニケーション（言語的および非言語的）
• 社会的相互作用
• 制限された行動または反復的な行動

ASDの初期の症状には、次のようなものがあります。

• 言語スキルの発達が遅い（1歳までに喃語が出ないなど）または2歳までに意味のあるフレーズを発しない）
• 物や人を指さない、さようならを振る
• 目で人を追跡しない
• 不足を示す彼らの名前が呼ばれるときの反応の反応
• 顔の表情を模倣していない
• 拾われるために手を差し伸べていない
• 壁にぶつかったり近くに走ったり
• 一人になりたい、または一人でプレイしたい
• 偽りのゲームをプレイしたり、ふりをしたりしない（人形に餌をやるなど）
• 特定のオブジェクトやトピックに執着している
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• 言葉や行動を繰り返す
• 自分自身に怪我をさせる
• 気性の乱れがある
• displ匂いや味覚に高い感度を与える

これらの行動の1つ以上を表示することは、必ずしも子供が（基準を満たす）資格があることを意味するわけではないことに注意することが重要です。 ASD診断。

これらは、他の条件に起因する場合もあれば、単に性格特性と見なされる場合もあります。

自閉症はどのように診断されますか？

医師は通常、幼児期にASDを診断します。ただし、症状と重症度は大きく異なるため、自閉症スペクトラム障害の診断が難しい場合があります。

成人になるまで診断されない人もいます。

現在、自閉症を診断するための公式の検査は1つもありません。親または医師は、診断を確認する必要がありますが、幼児のASDの早期兆候に気付く場合があります。

症状が確認された場合、専門家と専門家のチームが通常ASDの正式な診断を行います。 。これには、心理学者または神経心理学者、発達小児科医、神経内科医、および/または精神科医が含まれる可能性があります。

発達スクリーニング

出生時から、医師は定期的および定期的な訪問中に発達の進行について子供をスクリーニングします。

米国小児科学会（AAP）は、一般的な発達サーベイランスに加えて、生後18か月および24か月での標準化された自閉症固有のスクリーニング検査を推奨しています。

子供の発育が心配な場合、特に兄弟や他の家族がASDを患っている場合は、医師が専門医に紹介することがあります。

専門家は、聴力検査などの検査を実施して、難聴/難聴を評価し、観察された行動に身体的な理由があるかどうかを判断します。

また、幼児の自閉症の修正チェックリスト（M-CHAT）など、自閉症の他のスクリーニングツールも使用します。

チェックリストは、保護者が記入する更新されたスクリーニングツールです。アウト。これは、子供の自閉症の可能性を低、中、高のいずれかに判断するのに役立ちます。このテストは無料で、20の質問で構成されています。

テストの結果、子供がASDを発症する可能性が高いことが示された場合、より包括的な診断評価を受けます。

お子さんの可能性が中程度の場合は、結果を明確に分類するためにフォローアップの質問が必要になる場合があります。

包括的な行動評価

次のステップ自閉症の診断では、完全な身体的および神経学的検査です。これには、専門家のチームが関与する場合があります。専門家には次のものが含まれます：

• 発達小児科医
• 小児心理学者
• 小児神経科医
• 言語病理学者
• 作業療法士

評価には、スクリーニングツールも含まれる場合があります。多くの異なる発達スクリーニングツールがあります。単一のツールで自閉症を診断することはできません。むしろ、自閉症の診断には多くのツールの組み合わせが必要です。

スクリーニングツールの例としては、次のものがあります。

• 年齢と段階に関するアンケート（ASQ）
• 自閉症診断インタビュー—改訂（ADI-R）
• 自閉症診断観察スケジュール（ADOS）
• 自閉症スペクトラム評価尺度（ASRS）
• 小児自閉症評価尺度（CARS）
• 広範な発達障害スクリーニングテスト—ステージ3
• 親の発達状態の評価（PEDS）
• ギリアム自閉症評価尺度
• 幼児および幼児の自閉症のスクリーニングツール（STAT ）
• 社会的コミュニケーション質問票（SCQ）

CDCによると、米国精神医学会の精神障害の診断および統計マニュアル（DSM-5）の新版また、ASDの診断に役立つ標準化された基準も提供します。

遺伝子検査

自閉症は遺伝的状態であることが知られていますが、遺伝子検査では自閉症を診断または検出することはできません。 ASDに寄与することができる多くの遺伝子と環境要因があります。

一部の検査室では、ASDの指標と考えられるバイオマーカーのいくつかをテストできます。彼らは最も一般的な既知の遺伝的貢献者を探しますが、有用な答えを見つける人は比較的少数です。

これらの遺伝子検査の1つでの非定型の結果は、遺伝学がおそらくASDの存在に貢献したことを意味します。

典型的な結果は、特定の遺伝的要因が除外され、原因がまだ不明であることを意味するだけです。

持ち帰り

ASDは一般的であり、そうではありません。アラームの原因である必要があります。自閉症の人は繁栄し、サポートと共有体験のためのコミュニティを見つけることができます。

しかし、自閉症の人が自分自身と自分のニーズを理解できるようにするため、そして他の人（親、教師など）にとって、ASDを早期かつ正確に診断することは重要です。 。）彼らの行動とそれに対応する方法を理解する。

子供の神経可塑性、または新しい経験に基づいて適応する能力は、早い段階で最大になります。早期介入はあなたの子供が経験するかもしれない挑戦を減らすかもしれません。それはまた彼らに独立のための最良の可能性を与えます。

必要に応じて、お子様の個々のニーズに合わせて治療法をカスタマイズすることで、お子様が最高の生活を送れるように支援することができます。専門家、教師、セラピスト、医師、両親のチームは、個々の子供のためのプログラムを設計する必要があります。

一般的に、子供が早期に診断されるほど、長期的な見通しは良くなります。

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