23andMe DNAテストは本日50％オフ—セールが終了する前に購入

この投稿は元々2018年4月25日に公開され、正確さのために更新されました。

DNAテストを試して祖先について学び、潜在的な新しい親戚を見つけて見つけることを検討している場合あなたが特定の病気や障害の遺伝的危険因子を持っているかどうかを調べますが、高額な値札を飲み込むことができませんでした（ねえ、私たちはそれを手に入れました！）-そしてあなたはAmazonが彼らのトップで価格を下げていることを知ることに興奮するでしょう-今日のプライムデーの在宅医療検査を販売しています。現在、Amazon Primeメンバーは、23andMe Health + Ancestryテストをほぼ50％オフで獲得でき、100ドル（当初は199ドル）に値下げされています。私たちを信頼してください、あなたはより良い取引を見つけることができません！しかし、急いで、セールはまもなく終了するので、できるだけ早くカートに追加することをお勧めします。

毎年4月25日に開催されるNationalDNA Dayは、1953年にDNAの二重らせんが発見されて成功裏に完了したことを記念しています。これらの発見以来、遺伝学の分野はさらに拡大しました。実際、23andMeなどの家庭での遺伝子検査のおかげで、私たち自身の正面玄関まで広がっています。

23andMeのHealth + Ancestry Personal Genetic Serviceが2015年にFDAによって承認されて以来、世界中の何百万人もの人々がこれらのキットを購入しており、含まれる機能に応じて通常99ドルから199ドルの費用がかかります。顧客は、家族歴、民族性、さらには特定の健康状態のリスクについてさらに学ぶことを期待して、ラボでテストするために唾液サンプルを郵送します。

ただし、購入ボタンをクリックする前にこのテストから何を学ぶことができ、何を学ぶことができないかについて、誰もが知っておくべき重要なことがいくつかあります。 Healthは、ペンシルベニア大学医学部の遺伝学教授であるReed Pyeritz、MDに、消費者が留意すべきだと考えていることについて話しました。

23andMeがAncestryレポートの発行を開始したとき、顧客のDNAを31と比較しました。さまざまな古代の人口。今年の初めに、同社は別のレイヤーを追加したアップデートをリリースし、世界中の120の追加地域からのデータを追加して、顧客が最近の祖先をより正確に把握できるようにしました。

これは大幅な改善です。ピエリッツ博士は言うが、同社の祖先データはまだ完全ではない。「北欧と東欧で知られている遺伝的変異は非常に多いので、これらの地域に関する結果はかなり正確になるだろう。 「しかし、他のいくつかの集団では、研究される人が少なく、それはエラーの傾向がより多いことを意味します。」

テストを受ける女性は、男性のため、わずかに不完全な祖先分析も受けます。父親（Y染色体を介して）と母親（ミトコンドリアDNAを介して）の両方からハプログループと呼ばれる特定の遺伝物質を継承しますが、女性は母親からのみ継承します。ただし、23andMeによると、その祖先の特徴の「大部分」は常染色体DNAに基づいており、両親は両方とも男性のとの女性の子孫に受け継いでいます。

23andMeのHealth + Ancestryサービスの唾液。これは、すべての遺伝子変異の結果を確認する必要があるという意味ではありません。同社の遺伝的健康リスクレポートは、たとえば、乳がん、アルツハイマー病、またはパーキンソン病のリスクを高める遺伝子マーカーを持っているかどうかを教えてくれますが、次の場合は、これらのレポートの一部またはすべてにアクセスしないこともできます。 dむしろわからない。

オプトアウトオプションがないレポートには、セリアック病、加齢に伴う黄斑変性症、および健康上の問題を引き起こす可能性のあるその他のまれな遺伝的状態のリスクが高いことに関連する遺伝情報が含まれます晩年に。また、身長、体重、筋肉量、乳糖不耐症の可能性などにおいて、遺伝子がどのように役割を果たすかを示すウェルネスレポートも入手できます。

それを知って安心するかもしれません。特定の病気のリスクを高めることが知られている23andMeテストのバリアントはどれも持っていません。しかし、それはあなたがまだ病気になることができないという意味ではありません。ライフスタイルの要因や環境と同様に、他の遺伝子も役割を果たすことができます。

'これらのテストは特定の遺伝子のみを対象としており、遺伝子はこれらの障害を持つ人々のごく一部しか占めていません」とPyeritz博士は言います。 「23andMeは結果にこの事実を明確に示していると思いますが、カップに唾を吐くすべての人がこれらの免責事項やレポート全体を読むのに時間がかかるわけではありません。」

同様に、あなたがパーキンソン病やアルツハイマー病のような状態に遺伝的素因を持っていることを持っていることを学ぶことはあなたにあまり良くないかもしれません。第一に、あなたが病気を発症するという保証はまだありません、そして第二に、あなたがそれについてできることはあまりないかもしれません。

1つの例外は？乳がんと卵巣がんのリスクが高まるBRCA変異があることを知ることで、スクリーニングの強化や予防手術など、実際に予防策を講じる機会が得られると、Pyeritz博士は述べています。 「この情報は遺伝カウンセリングに使用できます」と彼は言います。「何かが見つかった場合は、より早く、より積極的に治療することができます。」

23andMeのテストでは、あなたが40を超える遺伝性疾患の保因者。つまり、ある状態（嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、遺伝性難聴など）の1つの遺伝的変異を持ち、その変異を子供に受け継ぐ可能性があります。

あなたとあなたのパートナーが両方とも保因者である場合、その状態で子供が生まれる可能性は25％あると、ペリッツ博士は言います。 23andMeは、これも明確にしています。「キャリアのステータスを理解することは、医師と協力して将来の家族の健康に備えるのに役立ちます」と、同社のWebサイトは述べています。

23andMeの顧客として、決定することができます。会社が唾液サンプルを保管するか、分析後に破棄するかどうか。また、自分のアカウントを他の23andMeメンバーに表示するかどうか、およびDNAの類似性に基づいて親戚とつながるツールに参加するかどうかを決定することもできます。これらの設定はいつでも変更できます。

23andMeは個人レベルで識別可能な情報を販売、リース、またはレンタルしないことを知っておくことも重要です。ただし、同社は、事業開発を行い、調査を開始し、マーケティングメールを送信し、サービスを改善するために、集約された顧客データ（人の名前、連絡先情報、個人情報を取り除いたもの）を第三者と共有します。

23andMeはまた、顧客に自宅またはオンラインの両方で科学研究に参加する機会を提供します。ただし、参加は任意であり、参加しないことを選択しても、サービスから得られる結果の分析に影響はありません。

祖先と遺伝的健康リスクに加えて、23andMeレポートは次のような楽しい洞察を提供します。あなたのDNAがあなたの身体的および人格的特徴にどのように影響するか。たとえば、遺伝的変異があると、菜食主義者になりやすく、コーヒーをたくさん飲み、ぐっすり眠り、縮れた髪になり、2つの異なるサイズの足を持っている可能性が高くなります。

最近、23andMeは、ミソフォニアの遺伝的変異のテストを開始しました。これは、日常の騒音（誰かが噛む音など）が人を怒らせたりパニックに陥らせたりする可能性がある状態です。テスト結果は、コリアンダーを嫌う、またはアルコールを飲むと顔が赤くなる（顔を赤らめる）確率が平均より高いかどうかもわかります。

遺伝子レポートの一部として、 DNA親戚と呼ばれるツールに参加するオプション。これにより、家族のDNAを共有するサービスを使用した他の人とつながることができます。

この追加サービスを選択する前でも、レポートでその数を知ることができます。 23andMeのデータベースには、近親者（兄弟、両親、祖父母、従兄弟など）と、さらに遠い親戚が何人いるかが含まれています。また、これらの親戚が国や世界のどこにいるかを知ることもできます。

DNA親戚ツールを有効にすると、プロフィール写真、名前またはイニシャル、レポート結果の一部を遺伝的親戚と共有することになります。 。 「このツールを使用すると、予期しない情報が見つかる可能性があることを忘れないでください」とWebサイトは警告しています。 「まれですが、あなたとあなたの家族に影響を与える可能性のある予期しない関係が特定される可能性があります。」

過去数か月にわたって、23andMeはHealth + Ancestryサービスに多数の追加レポートを徐々にリリースしています。高コレステロール値に関連する遺伝的状態の家族性高コレステロール血症（FH）;乗り物酔いになりやすいかどうか。遺伝性結腸直腸癌症候群であるMUTYH関連ポリポーシス（MAP）に影響を与える2つの一般的な遺伝的変異に関する報告。本日、同社は遺伝学に基づいて2型糖尿病を発症する可能性を推定できる新しいレポートも発表しました。

より高価なHealth + Ancestryサービスがある限り、オンラインプロファイルは自動的にに更新されます。これらの新しいレポートを含めると、最初の23andMeを購入した後も、遺伝子に関する新しい情報を常に学ぶことができます。