FDAは睡眠薬についての新しい警告を持っています—あなたが知る必要があることはここにあります

私たちの多くにとって、大きな一日の準備のために本当に8時間の睡眠をとる必要があるときに、アンビエンに手を伸ばすのはほとんど本能的です。しかし、FDAからの新しい警告により、睡眠薬への依存について2度考えさせるかもしれません。

昨日、FDAは、潜在的な危険な副作用に関する警告を表示するために、睡眠薬のパッケージを要求することを発表しました。

政府は、潜在的な危険な副作用を示す枠付き警告を特徴とするこれらの医薬品のいくつかのパッケージングを要求しています。 FDAの声明によると、枠付き警告は、薬が持つ可能性のある「最も顕著な警告」です。

この声明は、FDAが、その後のさまざまな複雑な睡眠行動に起因するまれではあるが深刻な怪我や死亡を知った後に出されます。これらの薬を服用しています。」これらの行動のいくつかはFDAに報告され、いくつかは医学文献に記載されています。

これらの「複雑な睡眠行動」として行政が言及しているものの中には、夢遊病、睡眠中の運転、その他の危険な行為があります。睡眠中のストーブの使用などの活動。エスゾピクロン、ゾルピデム、ザレプロンには包装警告が必要です。これらの薬のいくつかのブランド名バージョンは、Lunesta、Sonata、Edluar、Ambien、Ambien CR、Intermezzo、およびZolpimistです。

FDAは、不眠症の薬を服用して死亡または死亡した66人の症例を分析しました。重傷。それらのケースの46は、致命的ではない怪我に関係していました。これらの中には、偶発的な過剰摂取、火傷、転倒、溺死事故、銃創、明らかな自殺未遂、および低温への暴露に起因する手足の喪失または臨死体験が含まれていました。残りの20例は、「一酸化炭素中毒、溺死、致命的な転倒、低体温症、運転中の患者との致命的な自動車衝突、および明らかな自殺」によって引き起こされた死亡をもたらしました。

Harneet Walia、MDクリーブランドクリニックの睡眠障害センターで働く、は、これらの薬がFDAが「複雑な睡眠行動」と呼んでいるものを引き起こすという事実を証明することができます。彼女は睡眠薬を服用している患者でこれらの行動を観察し、薬を潜在的に危険であるとより明確にラベル付けするというFDAの決定に同意します。 「これらの薬に関連する警告を強化して、患者と医療専門家がこの情報を入手できるようにすることは正しいことです」と彼女はHealthに語っています。 「これらの警告に注意するのはおそらく良いことです。データに基づくと、いくつかの重傷がありました。」

博士。ワリアは、FDAによって呼び出された薬のいくつかは、男性よりも女性に有害であると説明しています。これは、FDAの新しい声明では言及されていません。

彼女は、女性は男性とは異なる方法でゾルピデムを処理すると説明しています。つまり、低用量の薬を処方する必要があります。ゾルピデムの一般的なブランド名には、Edluar、Ambien、Ambien CR、Intermezzo、およびZolpimistが含まれます。 '2013年に、FDAは女性、特にゾルピデムに対してより低い用量の推奨を考え出しました。それは必ずしも起こらなかった。この危険なゾルピデム用量のより高い有病率は続いた」とワリア博士は説明する。彼女は、2013年に女性に処方されたゾルピデムの高用量のリスクについて政府が国民に警告したにもかかわらず、2年後、ゾルピデムを服用した女性の68％が推奨用量を超える薬を服用したと報告したと述べています。ワリア博士はこの問題について話しましたが、睡眠薬は非常に一般的であり、専門の専門家が常にそれらを処方しているわけではないことを強調しました。実際、睡眠薬は主治医によって処方されることが多く、その医師はそれらについてあまり知識がないかもしれません。

夜に眠りにつくことがますます困難になっている場合は、しばらく見てみる価値があるかもしれません。睡眠障害を専門とする医師。おそらく、必要に応じて、適切な睡眠薬と適切な量の睡眠薬を処方するのに適しているでしょう。