むずむず脚症候群の論争：面白い名前、深刻なトピック

数年前にテレビを見たほとんどの人は、むずむず脚症候群（RLS）の宣伝に関して2つのキャンプのうちの1つにいることに気づきました。広告に記載されている奇妙な症状に苦しみ、認識の衝撃を感じたか、誰かが薬を飲みすぎた国で冗談を言っているのではないかと考えました。

これは、面白い音の症状のリストです。処方薬ですが、症状の存在を記録する診断テストはありません。 RLSは、患者が真剣に受け止められるために戦っている間、議論されている障害（線維筋痛症や注意欠陥多動性障害を含む）の成長する家族に加わりました。

脚光を浴びる
一般的な信念に反して、RLSは21世紀の発明ではありません。むずむず脚という用語は1945年に最初に医学的に使用されましたが、この状態は1672年にさかのぼる文献に記載されています。

2003年にRLSに全国的な注目を集めたのは製薬業界でしたが、プレスリリースがありました。アメリカ人を夜に目覚めさせ続ける「一般的であるが認識されている障害」について。キャンペーンでは投薬オプションについては議論されていませんでしたが（現在RLSの市場にはありませんでした）、その後の準備が整いました。

2005年、FDAは治療に使用されるドーパミン作動薬であるRequipを承認しました。中等度から重度のRLSの治療のためのパーキンソン病。 2006年には、同様の薬であるMirapexが続きました。

新薬の承認により、消費者向けの広告が急増しました。報道機関はRLSとその新しい治療オプションを取り上げ始めました。非営利のRLS財団でさえ、MirapexとRequipの親会社から大幅な財政的後押しを受けました。

キャンペーンの反発と、納得していない懐疑論者
RLS宣伝の流行は多くの人々に悪影響を及ぼしましたしかし、この状態が単に薬物を売る言い訳であり、心気症を可能にするものであると考える人。

コメディースキットになりすまされ、トークショーの主催者に嘲笑され、消費者や科学者から同様に質問されています。消費者レポートでさえ、2007年のインターネットビデオで、RLS薬物広告の主張を嘲笑し、疑問視しました。

2006年、ダートマス大学の2人の科学者が、RLSの報道に反対する記事を発表し、障害の蔓延と薬物治療の必要性はしばしば誇張されています。

研究者は、RLSが成人人口の10％に影響を与えるという、頻繁に引用される統計の1つは、診断に関する質問を1つだけ尋ねた製薬会社主催の電話調査から得られたものであると述べています。必要な4つの基準の代わりに。他の研究によると、RLSの有病率は人口の7％と低く、薬物治療を正当化するのに十分な重症例を持っているのは約3％にすぎません。

「さまざまな症例があります」と説明します。共著者スティーブンウォロシン、MD。 「私たちは本当にRLSに苦しんでいる人がいることを知っています、そして私たちはそれを軽視していません。しかし、ライフスタイルの変化で症状をコントロールできる人もいます。状態の蔓延とこれらの薬の利点を膨らませることは、すべての人に不利益をもたらします。」

両刃の剣
Charlene Gamaldo、MD、ボルチモアのジョンズホプキンス病院の神経学の助教授、メディアの熱狂の中で賛否両論を見つけます。 「医師はこの状態をよりよく認識しており、実際にRLSを患っている患者は、それが頭の中にあるだけでなく、彼らのような他の人や治療の選択肢があることを確信しています。」

「しかしRLSはトリッキーな診断」と彼女は付け加えます。 「治療について話し合う前に、私たちは本当に患者と話し、すべての症状を引き出す必要があります。患者が入って来て、RLSが必要だと言って、予約が5分しかない場合、医師は完全な仕事をせず、不正確な診断を下し、副作用を伴う可能性のある薬を処方する可能性があります。 >

バーモント州ブラトルボロのドナ・マクレランさん（52歳）は、40年近くにわたって重度のRLSに苦しんでいます。彼女はオンラインRLSサポートグループをモデレートし、他のメンバーと彼女の欲求不満について話し合うことがよくあります。

'FDAが薬を承認したとき、私たちは間違いなく興奮しました。最終的に状態は合法であり、人々は私たちを真剣に受け止めました」と彼女は言います。 「しかし、私たちの多くは、広告とその描写方法に失望しています。人々がRLSを大きな冗談にすると、本当に理解できるのは私たちだけだと思います。」