CDCによると、コロナウイルスに感染していると思われる場合の対処方法

米国でのCOVID-19の症例が増え続けているため、米国疾病対策予防センターによると、米国では130万人以上に上り、政府は基準にいくつかの大きな変更を加えることで追いつくことを試みています。コロナウイルス検査に使用されます。

CDCガイドラインの最新版では、COVID-19検査は、症状のある入院患者や、長期療養施設または集合生活施設の居住者にとって「優先度が高い」と見なされています。症状があります。 （医療従事者、集合生活環境で働く人々、および症状のある最初の対応者も優先度が高くなります。）

次に、検査の「優先順位」と見なされるのは、感染症の症状のある人々です。これには、発熱、咳、息切れ、悪寒、筋肉痛、新たな味覚または嗅覚の喪失、嘔吐または下痢、および/または喉の痛みを伴う人々が含まれます。保健部門や臨床医は、たとえば公衆衛生の監視や監視の目的で、何らかの理由で症状のない人を検査することも決定する場合があります。

CDC検査基準は、米国がコミュニティ全体でCOVIDの発生を経験し始めてから進化しました- 19。以前のガイダンスでは、検査は主に、入院した、コロナウイルス患者と接触した、または病気が蔓延している場所に旅行した人々のために予約されていました。

検査に対する需要の高まりと継続的な不足。 New York Timesによると、テストキットの中で、コロナウイルスの実際の数は報告されている数よりも多い可能性があります。テストが増加しても、テストを受ける場所を見つけるのは難しいかもしれません、とCDCは認めています。しかし、ほとんどの人は軽度の病気にかかり、自宅で回復できることを覚えておいてください。検査する必要さえないかもしれません。

コロナウイルスに関連する症状を経験した場合は、咳をします。息切れまたは呼吸困難;熱;寒気;筋肉痛;喉の痛み;味覚または嗅覚の新たな喪失;または、あまり一般的ではありませんが、吐き気、嘔吐、下痢などの消化管症状があり、検査を受けたい場合、またはコロナウイルスにさらされたと思われる場合は、最初のステップは医療提供者に連絡することです。これにより、プロバイダーのオフィスは、あなたを診察する前に、他の人がさらされたり感染したりしないようにするための措置を講じる時間ができます。症状が出ているときに診療所に行く場合は、フェイスマスクを着用することをお勧めします。

CDCによると、医師は患者を検査する必要があるかどうかについて最善の判断を下すようにアドバイスされています。 。その決定は、例えば、人の症状やCOVID-19の人への既知の曝露に依存する可能性があります。医師は、たとえば、ある地域での感染や既知の地域感染に基づいて、検査が必要かどうかを判断することもあります。

呼吸困難、持続的な胸痛や圧迫、目覚められないなどの重度の症状がある人または、目を覚ましている、新しい混乱、または青みがかった唇や顔は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 COVID-19を持っている可能性のある人を呼んでいる911オペレーターに伝えてください。 CDCは、高齢の患者や基礎疾患のある人、または免疫不全の人は、たとえ軽度であっても、病気の早い段階で医師に連絡する必要があると付け加えています。

検査の選択肢と利用可能性は場所によって異なります。医師または他の公衆衛生当局がコロナウイルスの検査を行うことをお勧めすると判断した場合、病院、診療所、またはドライブスルー検査場所など、地域の検査場所に案内される場合があります。また、検査が提供されている場所については、州または地方の保健部門に確認することもできます。

米国食品医薬品局（FDA）は最近、2つの新しい検査の緊急使用を許可し、自宅での鼻腔スワブまたは唾液サンプル。どちらの場合でも、テストのためにサンプルをラボに送る必要があります。

テスト自体の患者の部分は、インフルエンザの迅速なテストに似ています。 「新規コロナウイルスの検査には、鼻咽頭、喉、痰などの気道からのサンプルの収集が含まれます」と、イェール医学感染症の専門家であり、イェール臨床ウイルス学研究所の所長であるマリールイーズランドリー医学博士は、健康を伝えます。

綿棒のサンプルが収集され、COVID-19テストキットを備えたラボに送られると、ラボの技術者は逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と呼ばれる手順を使用してコロナウイルスを探すことができます。 CNN。本質的に、この検査はコロナウイルスの遺伝暗号を引き出し、患者の検体内でそれを増幅して、陽性の検査結果を決定することができます。 COVID-19検査は、個人が現在感染しているかどうかのみを判断でき、以前の病気を診断することはありません。

一部のラボでは、24〜48時間で検査結果を提供できるとのことです。その間、患者は検疫に置かれるか、自己検疫を求められる可能性があります。

最近、FDAはプロセスのスピードアップを約束する新しいオプションを承認しました。 サンディエゴに本拠を置くQuidelCorporationによって開発されたテストでは、鼻腔スワブから収集された検体を使用して、COVID-19を引き起こすウイルスであるSAR-CoV-2に対するタンパク質または抗原を探します。 これは、Quidelのテストデバイスを備えたラボやその他のサイトで実行でき、PCRテストとは異なり、15分で結果が約束されます。