よくある質問への回答：NMOは治療可能ですか？

• NMOは治癒可能ですか？
• NMOは致命的ですか？
• NMOは進行性ですか？
• 要点

視神経脊髄炎（NMO）は、目、脊髄、場合によっては脳の神経に炎症や損傷を引き起こす状態です。

あなたまたは愛する人がこの状態と診断された場合は、疑問に思う：NMOは治癒することができますか？ NMOは致命的ですか？ NMOは時間とともに悪化しますか？

これらの差し迫った質問への回答を理解するために読んでください。

NMOは治療可能ですか？

現在、NMOの既知の治療法はありません。ただし、NMO治療により、再発の数が減る可能性があります。

抗AQP4と呼ばれる種類の抗体が陽性であるとテストされた場合、医師はエクリズマブ（ソリリス）またはイネビリズマブ（アップリズナ）を処方することがあります。これらの標的免疫抑制療法は、抗AQP4抗体を産生するNMO患者の再発を制限するのに役立つ可能性があります。

他のいくつかの薬剤も、抗AQP4抗体を持たない患者を含め、NMO患者の再発を減らすのに役立つ可能性があります。 AQP4抗体。これらには以下が含まれます：

• アザチオプリン（イムラン）
• リツキシマブ（リツキサン）
• ミコフェノール酸モフェチル（Ce​​llCept）

医師は、NMOの症状や合併症の管理に役立つ追加の薬物療法、理学療法、またはその他の治療法を処方する場合もあります。

NMOは致命的ですか？

NMOはさまざまな人々にさまざまな方法で影響を及ぼします。特に免疫調節薬による治療を早期に受けた場合、NMOと一緒に何年も生きることができます。

NMOによって生命を脅かす合併症を発症する人もいます。ある小規模な研究では、NMOの約5人に1人が呼吸困難を発症していることがわかりました。これらの呼吸の問題は、人工呼吸器による治療が必要な場合があります。致命的な呼吸不全が発生することがあります。

診断後すぐに治療を開始することは、死亡のリスクを減らすために重要です。 2019年の総説の著者は、治療を受けていないNMO患者の約3分の1が、症状の最初のエピソードから5年以内に死亡すると報告しています。

早期治療を受けることで長生きできる可能性があります

NMOは進行性ですか？

多発性硬化症（MS）で見られるように、NMOが二次性進行期を示すことはまれです。障害は、複数の急性再発またはエピソードが原因で発生する傾向があります。

発作中、症状は数日で悪化します。再発するたびに、NMOの症状が部分的に改善することがあります。しかし、時間の経過とともに、複数の再発は持続的な神経損傷を引き起こす傾向があり、不可逆的な視神経喪失、筋力低下、麻痺、およびその他の障害を引き起こす可能性があります。

標的療法またはその他の免疫調節薬による治療は再発の予防に役立つ可能性があります

持ち帰り

NMOに二次進行段階があることはめったにありません。複数の再発を引き起こす可能性があります。再発するたびに部分的な改善が見られる場合がありますが、時間の経過とともに持続的な障害が発生します。

NMOの治療法はありませんが、治療をすぐに開始すると、長生きし、全体的な健康状態が改善する可能性が高まります。

標的療法または他の免疫調節薬による早期治療は、再発を防ぎ、障害の発症を制限し、NMOによる早期死亡を防ぐのに役立つ可能性があります。医師はあなたがあなたの治療オプションについてもっと学ぶのを手伝うことができます。

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